無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌時，滅菌柜內的溫度、濕度、滅菌氣體濃度、滅菌時間都是影響滅菌效果的重要參數。環氧乙烷是一種烷化劑，穿透力強，能夠使用各種包裝材料并且可以在包裝狀態下滅菌，在常溫下能殺滅各種微生物（包括細菌、芽孢、病毒、孢子等），適用于不耐高溫處理的生物醫用高分子材料，比如天然橡膠、聚乙烯、聚丙烯及聚氯乙烯等。環氧乙烷滅菌器包括一個防泄漏、防的鋼制腔室，首先通過加熱（預處理）過程，調節腔內的物料溫度和濕度，然后進一步抽真空，再通入經過預熱的環氧乙烷氣體。無錫高是醫療技術有限公司致力于提供專業的環氧乙烷滅菌服務，歡迎您的來電哦！TUV認證環氧乙烷滅菌

無錫高是醫療技術有限公司 根據試驗要求，制備枯草桿菌黑色變種芽孢懸液和菌片。菌片放入雙層聚乙烯塑料袋內密封包裝，每袋2片。每次試驗用20袋。(2) 將滅菌器上、中、下3層，每層內、中、外各設一點，共設9點。每點物品中間布放1袋，共需18袋試驗菌片。另將一袋（2片）菌片放置在室溫條件下作為陽性對照。(3) 按使用說明書所規定的環氧乙烷濃度、作用時間、柜內的溫度和相對濕度，在滿載條件下進行環氧乙烷滅菌處理。滿載用物品，隨滅菌器用途而定。處理完畢，取出菌片，分別移種于5 ml 營養肉湯培養基中，置37℃ 培養箱內培養，7d后觀察只終結果(定性培養檢測)。TUV認證環氧乙烷滅菌效果環氧乙烷滅菌服務，就選無錫高是醫療技術有限公司。

無菌產品的滅菌效果控制，是其質量控制中的重中之重。不使用科學的、規范的手段確保滅菌效果的產品，既很難滿足國內市場日益提高的質量訴求，也無法在國際市場上獲得認可。因此，規范滅菌工藝，確保滅菌質量，成為無菌產品生產企業的當務之急。滅菌驗證一般用過半周期法來進行驗證。本方法是在除時間外所有其他過程參數不變情況下，確定無存活菌的EO短作用時間。應再重復兩次實驗來證實該短滅菌時間，兩次重復試驗均應標明生物指示物上無菌生長。規定的作用時間應至少為短滅菌時間的2倍。還要進行能讓存活菌復蘇的短周期運轉，以證明復蘇技術的可靠性。應確定在確認研究中用于復蘇生物指示物的條件

無錫高是醫療技術有限公司定量陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待消毒或滅菌試驗組達規定作用時間后，立即將該菌片2片分別放入含5.0mlPBS試管中，各振敲打80次。取洗液按2.1.1.3 所示方法進行活菌培養計數。(6) 定性陽性對照組，以同批試驗用菌片置室溫下，待滅菌試驗組達規定作用時間后，立即將該菌片2 片，分別接種于5.0ml 營養肉湯培養基，放入溫箱中作定性培養，觀察有細菌生長情況。(7) 陰性對照組，以同批次試驗用未染菌樣片2 片，分別接種于5.0ml 營養肉湯培養基，同時將未接種過的營養肉湯培養基放入培養箱中作定性培養，觀察有無細菌生長。(8) 試驗重復5 次。(9)在5次試驗中，每次試驗中的陽性對照菌片，回收菌量均應在5×10cfu/片～5×10cfu/片；定性陽性對照組，細菌生長良好；無錫高是醫療技術有限公司致力于提供專業的環氧乙烷滅菌服務，竭誠為您。

無錫高是醫療技術有限公司1、環氧乙烷本身屬于易燃易爆的物質，在使用的過程中要特別注意教授操作人員它的性質以及使用方法，嚴格按照環氧乙烷滅菌的操作過程進行，以免出現嚴重的后果。另外在大量存放環氧乙烷的地方應遠離火源，將其放在通風的地方，區域內嚴禁明火，同時需要定期進行環境中環氧乙烷濃度的監測，防止BZ事故的發生。2、需要對環氧乙烷滅菌的操作者進行培訓，包括規程及事故的處理，能夠極大限度的保障人員的安全。人員操作過程中，注意溫度濕度以及壓力的變化，隨時進行調整，一旦出現異常，如果可以處理，盡快處理，若不能，及時通知有關同志或部門。無錫高是醫療技術有限公司致力于提供專業的環氧乙烷滅菌服務，有想法的不要錯過哦！專業環氧乙烷滅菌驗證

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無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷和二氧化碳的混合滅菌氣體屬高效消毒劑，可殺滅各種微生物包括細菌、芽孢、病毒、孢子等。現已成為目前只主要的日常低溫滅菌方法之一。目前跟大家分享的就是環氧乙烷殺菌氣體的滅菌原理。環氧乙烷滅菌原理是通過其與蛋白質分子上的巰基（-SH）、氨基（-NH2）、羥基（-OH）和羧基（-COOH）以及核酸分子上的亞氨基（-NH-）發生烷基化反應，造成蛋白質失去反應基團，阻礙了蛋白質的正常生化反應和新陳代謝，導致微生物死亡TUV認證環氧乙烷滅菌