相較于施用所述候選藥物前，所述視網膜色素變性疾病模型的視力提高；(2)施用所述候選藥物后，相較于施用所述候選藥物前，所述視網膜色素變性疾病模型的視網膜外核層變厚；(3)施用所述候選藥物后，相較于施用所述候選藥物前，所述視網膜色素變性疾病模型的視網膜外節增長。第四方面，本發明實施例提供了一種視網膜色素變性疾病模型的繁育方法，其包括：將由如上所述的方法得到的視網膜色素變性疾病模型進行自交。在由方面所述的構建方法得到了視網膜色素變性疾病模型的基礎上，為了獲得更多的視網膜色素變性疾病模型，本領域技術人員容易想到直接將上述的構建方法得到的視網膜色素變性疾病模型進行自交以繁育或培育出更多數量的視網膜色素變性疾病模型，這也是屬于本發明的保護范圍。附圖說明為了更楚地說明本發明實施例的技術方案，下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹，應當理解，以下附圖示出了本發明的某些實施例，因此不應被看作是對范圍的限定，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他相關的附圖。圖1：檢測gm20541基因在不同組織中的表達；圖中：a：rt-pcr檢測gm20541基因在不同組織的表達結果。通過建立腦缺血-再灌注動物模型，模擬人類ICVD的病理過程。上海外包動物模型手術

    然后5％的nds。含有％triton)封閉通透2h，孵育一抗，4℃過夜。第二天，pbs清洗三次后，孵育相應的熒光二抗，然后再用pbs清洗三次，封片，觀察。結果見圖8，在小鼠4月齡時，通過視網膜冰凍組織切片染色外節抗體rhodopsin以及內節抗體nak-atpase后發現，相較于野生型小鼠，gm20541基因敲除純合子小鼠(圖中sixko)視網膜外節明顯縮短，表現出了明顯退化表征。綜上，可以看出，本發明實施例以小鼠為例，通過cre-loxp基因敲除技術，在小鼠視網膜前體細胞中特異性敲除gm20541基因，小鼠表現出了視力受損，視細胞外節變短退化以及視細胞丟失等視網膜色素變性疾病典型表征。由此充分說明，在視網膜前體細胞敲除gm20541基因，可以使目標動物表現出視網膜色素變性疾病。視網膜前體細胞敲除gm20541基因的動物，可以作為視網膜色素變性疾病模型。該疾病模型可以用于視網膜色素變性疾病研究等領域中，為該疾病的研究例如發病過程、機制以及相關藥物的篩選提供一種新的模型。雖然本發明實施例展示了在小鼠的視網膜前體細胞敲除gm20541基因后的表型，但本領域技術人員容易理解到，小鼠作為哺乳動物的代表性動物，在其他的哺乳類動物中敲除gm20541基因或其同源基因也應當具有相似的表型。江蘇模式動物模型造模用血管內線栓阻斷法制備大鼠 MCAO模型。已被腦血管病研究者接受和采用。

    放血致失血性貧血小鼠模型一、服務信息1、動物模型名稱：放血致失血性貧血小鼠模型2、實驗動物種屬：KM小鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：約4周齡5、實驗動物體重：18~22g6、實驗動物環境：SPF級二、服務項目服務編號服務內容服務周期價錢DH2014放血致失血性貧血小鼠模型3個工作日詢價1、實驗方法：眼眶靜脈叢放血法。小鼠通過眼眶靜脈叢放血，，并測外周血紅細胞總數（RBC）及血紅蛋白含量（Hb）。24h后所有小鼠眼眶靜脈叢檢測外周血RBC總數及Hb含量。2、檢測標準：模型組小鼠放血后24小時的外周血RBC總數及Hb含量較放血前明顯下降，低于正常值參考值，且與正常對照組比較具**性差異（P<），表明成功構建了失血性貧血動物模型造模。三、交付標準:1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。四、服務項目說明：1、如有特殊要求，請另詢價。2、雙方簽訂合同后，收取70%首付后啟動實驗。

    四氯化碳誘導急性肝損傷大鼠模型【方法】1、將大鼠隨機分配至2組中，每組5只，正常喂食喂水7d后進行試驗；2、大鼠體重為200g±10g，按組別給予藥物：生理鹽水組每只腹腔注射1ml生理鹽水、模型組每只按5ml/kg背部皮下注射四氯化碳3、各組藥物注射24h后取材進行相關檢測（注：注射前按比例混合四氯化碳：橄欖油=1：）【評定】給予四氯化碳后TP含量下降，ALT和AST含量上升【檢測】生理鹽水組肝索結構清晰，血管內無淤血，血管周圍無炎癥病灶，肝小葉結構清晰；給予四氯化碳后肝索排列紊亂，結構不清，存在大量壞死區域且肝索結構消失，有大小不一的空泡結構，多數血管內有淤血并伴有粉染蛋白樣物質，血管周圍有炎癥反應灶，少量紅細胞滲出；西維來司鈉介入后肝索排列不清晰，存在部分壞死區域且肝索結構消失，有大小不一的空泡結構，少數血管內有淤血并伴有粉染蛋白樣物質，血管周圍有炎癥反應灶，極少量紅細胞滲出。小鼠卵巢早衰POF模型。

    疾病神經系統疾病模型動物抗抑郁對腦突觸體攝取5-HT、NA、DA的抑制作用（樣品篩選、IC50測定）大鼠強迫游泳試驗（大/小鼠，Noduls軟件、視屏分析）大/小鼠小鼠懸尾試驗（Noduls軟件、視屏分析）小鼠5-羥色胺增強試驗小鼠利血平誘導眼瞼下垂試驗小鼠育亨賓毒性增強試驗小鼠高劑量阿撲拮抗小鼠大鼠慢性輕度不可預見性刺激（CUMS）模型大鼠新環境進食抑制實驗大/小鼠小鼠腦內單胺氧化酶MAO-A、MAO-B活性測定小鼠對新生大鼠海馬神經細胞的保護作用（谷氨酸損傷、過氧化氫損傷、缺糖缺氧損傷、損傷等）新生大鼠對SH-SY5Y細胞合成分泌BDNF的作用SH-SY5Y細胞抗驚厥育亨賓毒性增強試驗小鼠戊四唑驚厥小鼠荷包牡丹堿驚厥小鼠印防己驚厥小鼠抗焦慮與戊巴比妥類藥物的協同作用小鼠對巴比妥閾下劑量的影響小鼠再入睡試驗小鼠曠場實驗（大/小鼠，全程攝像監控、軟件處理）大/小鼠大鼠高架十字迷宮法（全程攝像監控、軟件處理）大鼠大鼠穿梭箱法（全程攝像監控、軟件處理）大鼠抗帕金森氏癥抗帕金森氏癥6-羥多巴胺致大鼠帕金森病模型大鼠MPTP模型（雙側損毀PD模型）大/小鼠氧化震顫素致顫模型大/小鼠疼痛。人類疾病的動物模型是指各種醫學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的動物。湖南模式動物模型造模

博來霉素誘導急性肺損傷小鼠模型。上海外包動物模型手術

    實驗樣本分類實驗一般采取樣本有：血液樣本、組織樣本和細胞樣本。通常，組織樣本采集后，應立即用等滲溶液（PBS或生理鹽水）盡量把血液漂洗干凈（除非血液也是分析對象），用濾紙或紗布吸干，把樣本分切成幾分，每份的體積約2個黃豆大小，每份用一個管子裝。血液樣本的采集應根據不同實驗的要求，將會采取不同策略。血清樣本：全血中不加抗凝劑，血液凝固后取出的不含凝血因子的淡黃色透明液體。（全血標本室溫放置2小時3000rpm/min離心15min）血漿樣本：全血中加抗凝劑，血液凝固后取出的含凝血因子的淡黃色透明液體。（可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8℃，3000rpm/min離心15min）如果是做生化\ELISA等檢測可以考慮血漿和血清，根據獲得的樣本量可考慮分裝成100-500μl/管，可避免反復凍融造成的檢測誤差。生化：建議優先選擇血清，其次選擇肝素抗凝血漿；ELISA：建議優先選擇血清，其次選擇肝素或EDTA抗凝血漿；凝血實驗：只能選擇枸櫞酸鈉抗凝血漿；血常規：只能選擇EDTA抗凝全血；如果要收集其中的白細胞、血小板等建議用抗凝全血。如果要做流式建議用專門的流式用血液收集管，防止表面抗原的丟失，或者盡快安排就近檢測。樣本處理取樣完后。上海外包動物模型手術