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江西分析儀器微流控產品原理

來源: 發布時間:2024-06-02

含光微流控免疫熒光自驅動解決方案基于抗原抗體特異性反應,可實現cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE 等項目快速檢測。臨床檢測結果與市場產品相關系數R≥0.99,批內精密度CV≤10%,批間精密度cV≤15%,分析特異性,干擾≤10%,準確度偏差不超過土15%,以cTnl為例,靈敏度可達到0.02ng/ml。?含光微納推出全球di1多通道免疫自驅動微流控芯片,三個物理隔離的通道,不僅支持更多的項目組合和菜單創新,而且可以實現多達9個項目的聯合檢測,進一步提高了檢測精度和效率,極大的降低了使用成本。?含光微納的微流控產品的耐用性,能夠在惡劣環境下長時間穩定運行。江西分析儀器微流控產品原理

多聚酶鏈反應:多聚酶鏈反應(polymerasechainreaction,PCR)又稱體外核酸擴增技術,即對特定DNA的片段進行非細胞依賴性擴增,其基本過程是將已提取的待測DNA在一對寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐熱DNA多聚酶存在的情況下,分別于90℃、55℃和72℃下經變性、退火和核苷酸鏈的延伸,如此循環數十次以擴增DNA。擴增物經溴乙錠染色后作凝膠電泳,再于紫外燈下觀察特定堿基對數的DNA的片段,以出現橙紅色的電泳帶為陽性。若需進一步鑒定,可將凝膠分離的DNA回收再用特異性探針進行雜交分析。PCR在免疫學中通常應用于ai基因、凋亡相關基因的表達、HLA的定型與基因分析、免疫球蛋白和T細胞受體多樣性研究以及細胞因子、粘附分子的檢測。PCR的方法有30余種,如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆轉錄PCR、錨定PCR等等。現臨床研究蕞常用的是逆轉錄PCR,現簡介如下:首先提取細胞總RNA,然后在逆轉錄酶的作用下,以mRNA為模板合成cDNA,隨后加入特異性引物進行擴增,再經瓊脂糖電泳檢測特異性的DNA,從而反映出某種基因的轉錄狀況。河南微流控產品工藝含光微納的微流控產品具有靈活的配置選項,能夠滿足客戶不同實驗需求的個性化要求。

免疫學檢測方法是應用免疫學理論設計的一系列測定抗原、抗體、免疫細胞及其分泌的細胞因子的實驗方法。隨著學科間的相互滲透,免疫學涉及的范圍不斷擴大,新的免疫學檢測方法層出不窮。免疫學方法的應用范圍亦在日益擴大,不僅成為多種臨床疾病診斷的重要方法,也為眾多學科的研究提供了方便。本章將從抗原、抗體、免疫細胞和細胞因子檢測等方面概括介紹試驗的基本類型、原理和主要用途,并對分子生物學技術(分子雜交、轉基因、多聚酶鏈反應)在免疫學領域的應用作一簡要介紹。

微流控驅動方式之電驅動:特點:在動電平臺中,微流體操作單元通過電場對帶點微粒的控制實現包含了電滲流、電泳、雙向電泳、極性疊加等

原理蕞早的應用是毛細管中電泳分離進行化學分析

操作單元:在帶不同電的兩個電極板中間,帶點例子會偏向其中一方;低至皮升級別的液體體積測量;電泳:實現連續的分離雙向電泳用于細胞分離、生物分子、基因轉染等電滲流實現液體驅動

應用:分析化學領域第1個用于微量分析的體系是毛細管電泳技術CapilarLifeSciences,AgilentTech提供DNA和蛋白質檢測的微流體芯片,幾分鐘之內完成微流體整合電泳和微陣列的結合,速度提高了20倍,DNA與微陣列結合更高效

優點:電滲流實現了不需要移動部分就能完成的無脈沖泵無泰勒擴散,提高有效分離率更快的散熱、溶解、分離和電泳的無縫整合

缺點:由于電泳本身帶來的pH梯度液體流動可能和外界電場方向chong tu,點解可能產生前票設置大量平行檢測障礙大 含光微納的微流控產品具有優良的穩定性,能夠長時間保持高精度的實驗結果。

分子雜交技術:分子雜交的基本原理是根據雙鏈DNA經高溫解鏈成兩條互補的單鏈,降溫后又可恢復原來的雙鏈。兩條不同的單鏈分子可根據堿基配對的原則,只要它們的堿基序列同源或部分同源,即可全部或部分復性,此稱核酸雜交。用來探測DNA的已知互補片段稱為DNA探針,通常是應用已預先經放射性標記或非放射性標記的DNA單鏈來識別另一核酸分子中與其同源的部分,其特異性和敏感性極高。實驗方法有印跡雜交(southernblot)、斑點雜交和原位雜交。目前分子雜交技術已應用于免疫球蛋白分子、T細胞受體、補體、細胞因子以及MHC分子的基因結構、功能及表達等方面的研究。我們的微流控產品經過精密加工,確保了產品的高質量和穩定性。上海介紹微流控產品制作

微流控技術的應用可以大幅減少實驗所需的樣品和試劑用量,節約了成本,有利于可持續發展。江西分析儀器微流控產品原理

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