微流控產品便捷，快速，小型化，并且有多聯檢、全集成化無污染的技術優勢，已成為第三代分子診斷技術重要的技術平臺。基于微流控的一體式自動化產品，將推動分子診斷實現去中心化，普惠基層醫療，完善疾病防控體系。含光分子診斷檢測流程：樣本類型、樣本導入、方法學、液體試劑、固體試劑、樣本處理、液體控制、試劑處理、樣本處理、檢測含光分子診斷微流控方案：尿樣血樣體液DNA、移液器拭子注射器、免疫基因組學細胞、外部加樣薄膜封接集成儲液池、凍干包埋、泵/閥/氣路連接與密封、預置混合加熱、裂解純化擴增、光學檢測電學檢測比色法含光微納的微流控產品具有優異的性能指標，能夠滿足客戶對實驗結果的精確要求。江蘇微流控產品水平

分子診斷在體外診斷中的位置分子診斷在臨床診斷中的技術主要包括PCR技術、芯片技術和測序技術。臨床檢測中，分子診斷越來越受到重視，但市場占比與生化診斷、免疫診斷相比，還存在一定的差距。目前分子診斷在體外診斷中的主要的應用領域，包括對病毒、細菌等微生物的篩查及定性定量檢測，藥物篩選及用藥分析以及基因早期的分析。在微生物檢驗檢測方面，分子診斷相對于免疫診斷具有一定的優勢；基因圖譜分析方面，雖然目前相關研究很多，但在該領域應用的臨床價值還有待發掘。含光提供卡片式/盤式/巢式（膠囊式）等方式檢測方案。海南生化診斷微流控產品質量含光微納的微流控產品經過嚴格的質量控制，確保每個產品都具有可靠性和穩定性。

抗原與抗體的制備

抗原與抗體是血清學反應的物質基礎。抗原的制備與純化是獲得特異性抗體的先決條件，所得到的抗體又可反過來純化和檢測抗原。

抗原的制備抗原種類繁多，按其物理性狀可分顆粒性和可溶性兩類。前者指細胞性抗原(包括細菌抗原)，其制備較為簡便，一般用新鮮細胞以無菌生理鹽水或磷酸緩沖液洗滌后配成一定濃度。若系細菌抗原，則取新鮮培養物，經集菌作如下處理，H抗原因不耐熱用0.3%～0.5%甲醛處理，O抗原耐熱可加熱100℃2h去除H抗原后應用。可溶性抗原可以是細胞膜、細胞漿、細胞核及核膜等細胞組成部分，也可能是經細胞分泌至體液中的一些可溶性因子。細胞組成部分常需經過機械或酶解法等破碎、離心獲得粗制抗原，并通過選擇性沉淀或層析等方法進一步純化。而體液中(如血清等)的可溶性抗原則可直接用生化手段獲得所需成分。有些可溶性抗原jin具有免疫反應性，而無免疫原性，此類抗原尚需與載體偶聯方可成為完全抗原。

含光微流控免疫抗體自驅動解決方案基于特征特征反應，可實現cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等項目快速檢測。結果與市場相關系數R≥0.9，批內精密度CV≤10，批間精密度CV≤15%，分析產品干擾，≤10%，準確度誤差不超過15%，以cTnl為例含光微納推出di1多通道免疫自驅動微流控芯片，物理隔離的通道，支持更多的項目組合和菜單創新，并且可以實現組件9個項目的聯合檢測，進一步提高了檢測精度和效率，極大地降低了使用成本。微流控技術的應用可以大幅減少實驗所需的樣品和試劑用量，節約了成本，有利于可持續發展。

全自動生化分析儀目前在測量血液常規項目時，是以比色法為主，主要原理是運用光譜技術中不同原子吸光不同而測量的，那么對于ISE模塊的功能實現，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測量精度，準確度等與所要求的相差太大，此法在醫學的早期實驗室檢查中使用，已經是屬于淘汰的用法。間接法，其方法原理與目前市場上存在的其它儀器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，為防儀器內部被堵塞，對樣品的要求極為嚴格，需經常規分離再經稀釋后方可測量，而一般的生化ISE模塊對樣品的稀釋倍數又大都在30倍左右，在如此大的稀釋倍數下，對管路確是有益，但從數據統計處理角度來看，這樣的測量，將會把誤差同比例放大，那么這樣測到的結果，準確度和精確度不能達到要求。含光微納的微流控產品具有優良的穩定性，能夠長時間保持高精度的實驗結果。黑龍江驅動方式微流控產品制作

我們不斷推動技術創新，為客戶提供先進的微流控產品，幫助他們保持競爭優勢。江蘇微流控產品水平

說到產品研發，那肯定是沖著量產目標的，在醫療檢驗領域，微流控產品通常包含了儀器，試劑和耗材（微流控芯片）。對團隊的要求是多學科領域的人才或者是人才搭配，如果產品的設計復雜程度高，那么對儀器的自動化程度、試劑的靈敏程度和耗材的設計加工要求就高。對于耗材（微流控芯片）的加工要找專業的公司對應，因為不光是基材注塑量產加工，還是要涉及到組裝，表面修飾等，這都需要專業的設備及專業的團隊去對應，讓自己的產品少走彎路，節約時間成本和人力成本。聯系含光。江蘇微流控產品水平