適用于RTM工藝的環氧改性苯并噁嗪樹脂的性能研究（六）

來源：發布時間：2025-10-17

2.4樹脂固化反應研究

對于DC-BOZ,942cm-1處為噁嗪環的特征峰,1240cm-1處和1366cm-1處分別歸于噁嗪環中的C-O-C和C-N-C特征峰。此外,1600cm-1處和1512cm-1處為苯環C=C鍵骨架振動峰,751cm-1處和852cm-1處為1,2-雙取代苯環和1,4-雙取代苯環特征峰。固化后,噁嗪環的特征峰基本消失,在3420~3332cm-1處出現了酚羥基特征峰,還在812cm-1處產生了苯環1,2,3-三取代苯環特征峰。

對于DC/E體系，由于DC-BOZ所占比例較大，噁嗪環的特征峰依然明顯。其中，DC/E6110中脂環族環氧基的特征峰在893cm-1處，被942cm-1處的噁嗪環特征峰掩蓋。同時，在1727cm-1處出現了明顯的酯鍵特征峰。AFG90和AG80中的脂肪族環氧基和C—N—C分別出峰于820cm-1處和1383cm-1處。固化后，p(DC/E6110)中的酯鍵特征峰仍然存在，殘留了少量噁嗪環特征峰，但環氧基特征峰已消失，表明環氧基已完全參與交聯反應。p(DC/AFG90)和p(DC/AG80)中的噁嗪環與環氧基團的特征峰均已消失。此外，三個共混體系在1250~1240cm-1處出現了較寬的C—O—C特征峰，表明環氧樹脂與苯并噁嗪發生了共聚交聯反應。

（未完待續）

來源：復合材料科學與工程，四川大學高分子科學與工程學院高分子材料工程國家重點實驗室，上海飛機制造有限公司，邁愛德編輯整理

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