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廣東醫院菌群檢測預測疾病

來源: 發布時間:2022-08-16

來自北京協和醫院的張烜團隊與華大基因的揭著業團隊在JournalofAutoimmunity上發表的一項研究,對比分析了強直性脊柱炎患者與健康人的腸道菌群后發現,患者的菌群組成及功能發生變化,且患者的菌群可能通過分子模擬觸發自身免疫反應。對比分析85名強直性脊柱炎(AS)患者及62名健康人的腸道菌群,發現惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集;② 在AS患者的腸道菌群中,氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強;③ AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統等與自身免疫相關的特征;④ AS患者腸道菌群中部分富集的細菌多肽可模擬II型膠原,并促進特定HLA分類(HLA-B27)AS患者的PBMC產生IFN-γ。沃本生物值得信賴的腸道菌群檢測商。廣東醫院菌群檢測預測疾病

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菌群在風濕病及其它自身免疫疾病的發展中發揮重要作用。AnnalsoftheRheumaticDiseases上發表的一篇綜述文章,介紹了一些在風濕病及自身免疫疾病領域中的標志性菌群研究,并討論了風濕病相關菌群研究中存在的機會與挑戰,展望了將菌群研究應用于風濕病診療中的未來可能。①腸道菌群是觸發和驅動自身免疫疾病必需的,自身免疫疾病患者的腸道菌群多樣性降低,擬桿菌屬等減少,共生致病菌(梭桿菌屬等)升高;②藥物微生物組學可改善風濕病藥物的選擇;③通過飲食、益生菌/元等間接調節菌群或可改善風濕病,例如地中海飲食可能對類風濕關節炎有益,益生元可能緩解脊柱關節炎;④通過糞菌移植直接調節菌群也可能改善風濕病,但目前還缺乏決定性證據;⑤菌群研究有助于風濕病和自身免疫性疾病的精細改善。廣東腫瘤術后菌群檢測科研助力腸道菌群檢測--目前的熱點前言;

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某些腸道細菌被認為是AS疾病進展的新因素。研究發現,中國AS患者的類桿菌屬(Bacteroides)和普雷沃氏菌屬(Prevotella)相對減少,而鏈球菌屬(Streptococcus)和大腸埃希菌屬(Escherichia)富集。然而,在波蘭東部,總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬(Prevotella),但是梭菌屬(Clostridium)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)含量較低。例如,一些AS患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬(Collinsella)增多。同時,有些微生物也可以降低AS斑塊的形成。比如,在患者和小鼠模型中均發現,產丁酸鹽的細菌羅斯伯里氏菌屬(Roseburia)和真桿菌屬(Eubacterium)的相對減少與AS病變的發展呈負相關關系。據推測,這些微生物可能會影響宿主的炎癥水平。

腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門和變形菌門。人體腸道微生態物中大多數為擬桿菌和厚壁菌,厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項指標。但是,腸道微生物組成存在個體差異,而且對于宿主和環境參數的變化十分敏感。有趣的是,宿主中條件致病菌(如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌)的豐度增加以及細菌源(羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少,都與心血管疾病的風險增加有關。因此,微生物的種類及其相對豐度都是影響心血管疾病發生的重要因素。腸道菌群檢測與您的健康息息相關。

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在微生物代謝產物中,作為心血管疾病的一個主要因子,TMAO 受到了廣泛的關注。TMAO 是三甲胺(TMA)的肝臟氧化產物,主要來源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細菌代謝。在無菌小鼠和人群研究中,血漿 TMAO 水平與心血管疾病風險因素之間存在正相關。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后,小鼠的血漿 TMAO 水平升高、AS斑塊明顯;而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使 TMAO 的產生減少,并減輕AS斑塊。因此,血漿中的 TMAO 可以作為心血管疾病診斷的有效指標。目前,TMAO 被認為是心臟危險因素,TMAO 水平增高可能表明心梗、心衰、外周動脈疾病、中風、冠狀動脈疾病等的發生風險增加。服用廣譜后,個體的腸道微菌群會減少,且血漿 TMAO 水平明顯下降。此外,由于飲食是 TMAO 的主要來源,建議個人避免過多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物,以降低患心血管疾病的風險。上海沃本擁有專業的腸道菌群檢測**團隊!河南腫瘤術后菌群檢測常用方法

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約50%的類風濕關節炎(RA)患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答,但缺乏可預測患者應答的預后標志物。Arthritis and Rheumatology上發表的一項新研究,對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外,體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明,腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者,16名對甲氨蝶呤改善不應答;②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集;④在另外21名新發RA患者中,基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答(AUC=0.84);⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。廣東醫院菌群檢測預測疾病

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