血 - 腦屏障模型的屏障功能完整性，是評估Central Nervous System系統藥物通透性的關鍵指標，而基質的選擇直接影響模型的屏障功能。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN111、LN211、LN521 亞型的協同作用，能明顯提升血 - 腦屏障模型的屏障功能。這些亞型可模擬體內血 - 腦屏障的細胞外基質組成，促進腦微血管內皮細胞的緊密連接形成：培養后的內皮細胞層跨內皮電阻值（TEER）明顯升高，對小分子物質的通透性降低，屏障功能與體內血 - 腦屏障高度一致。同時，這些亞型還能支持星形膠質細胞、 pericytes 等輔助細胞的共培養，構建更接近體內的復雜血 - 腦屏障模型 —— 輔助細胞可通過與內皮細胞的相互作用，進一步增強屏障功能，模擬藥物在體內的轉運過程。此外，產品成分明確，避免了傳統基質的批次差異對模型屏障功能的影響，為Central Nervous System系統藥物通透性篩選提供了可靠的體外模型。誘導多能干細胞培養，重組層粘連蛋白 Biolaminin521 適配，天然存在結構。天津中腦類qi guan重組層粘連蛋白Biolaminin521細胞產量高

在多能干細胞的基因編輯研究中，確保基因編輯效率與編輯后細胞的存活、功能穩定，是研究成功的關鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，其明星亞型LN521憑借優異的細胞支持能力，成為基因編輯研究的理想基質。LN521能為基因編輯后的多能干細胞提供適宜的修復與生長環境，減少基因編輯過程對細胞的損傷：在96孔板中，使用LN521培養的人類誘導多能干細胞（hiPSC），基因編輯后細胞匯合度明顯高于基質膠、玻連蛋白等傳統基質，且近100%的克隆能保留多能性標記物，避免因基質不適導致的編輯細胞丟失。此外，LN521成分限定，可排除外源因子對基因編輯效率的干擾，確保編輯結果的可靠性。無論是CRISPR/Cas9介導的基因敲除、敲入研究，還是基于基因編輯的疾病模型構建，LN521都能提供穩定的細胞培養環境，提升基因編輯研究的成功率。浙江誘導多能干細胞重組層粘連蛋白Biolaminin521保質期長GMP 生產的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 ESCs 培養，可追溯性強，細胞產量高。

在細胞培養的污染控制中，基質的無菌性和純度是預防污染的重要環節。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，全系列產品均經過嚴格的無菌檢測與純度分析，從生產源頭控制污染風險。產品采用無菌生產工藝，每一批次均通過細菌、Fungi、支原體等微生物檢測，確保無微生物污染；同時，通過高效液相色譜（HPLC）等技術對蛋白純度進行分析，確保產品純度達95%以上，不含雜蛋白或其他污染物。以明星亞型LN521為例，其無菌性和純度檢測數據可通過分析證書（CoA）隨時追溯，讓科研人員在細胞培養過程中無需擔憂基質引入的污染問題，專注于細胞研究本身，尤其適用于對無菌要求極高的臨床級細胞培養和敏感細胞系研究。

對于高通量藥物篩選等對實驗標準化與重復性要求極高的應用，Biolaminin 層粘連蛋白優勢明顯。其成分明確、批次間一致性強，在 96 孔板等高通量培養體系中，能確保各孔細胞生長狀態均一，多能性標記物表達一致，實驗結果可重復性高。Matrigel 因成分批次差異，易造成孔間細胞生長差異大，導致藥物篩選數據偏差，難以滿足高通量藥物篩選對精細準確、可靠實驗結果的需求，增加藥物研發過程中的數據誤差與不確定性。在細胞培養的自動化與智能化發展趨勢下，Biolaminin 層粘連蛋白更適配相關技術需求。其穩定的成分與性能，可完美融入自動化培養流程，支持自動化成像、加樣等操作，確保細胞培養過程穩定可控。Matrigel 由于成分復雜、性質不穩定，在自動化操作中易出現沉淀、堵塞管道等問題，影響自動化設備運行穩定性，且難以通過自動化手段精細準確控制其對細胞的作用，阻礙細胞培養自動化技術的高效應用。高質量重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經細胞分化精選，保質期長，官方代理經銷。

在 3D 生物打印與組織工程應用中，全長層粘連蛋白的結構優勢使其成為良好選擇，而片段化層粘連蛋白則存在明顯局限性。BioLamina 的全長 LN521 具備良好的生物相容性與結構穩定性，能與水凝膠等打印材料完美融合，為打印后的細胞提供持續的生長信號，支持心肌組織 3D 打印模型中細胞逐步成熟（肌節長度從 0.95μm 增長至 1.99μm）；片段化層粘連蛋白因結構不完整，與打印材料結合能力差，易在打印過程中降解，導致細胞無法獲得穩定信號支持，3D 模型中細胞活性低、功能紊亂。同時，全長層粘連蛋白能維持 3D 模型長期結構完整，片段化產品則無法提供長效支持，模型易潰散，無法滿足組織工程長期研究需求。iMatrix511 同源的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持細胞擴增，無需 Rock 抑制劑。陜西GMP生產重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑

Matrigel 替代方案，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，細胞活力好，胚胎干細胞培養適配。天津中腦類qi guan重組層粘連蛋白Biolaminin521細胞產量高

在少突膠質細胞髓鞘形成研究中，Biolaminin 層粘連蛋白的精細準確調控能力優于 Matrigel。BioLamina 的 LN211 與 LN411 亞型，可通過明確的結構域ji huo少突膠質細胞髓鞘形成相關基因，促使細胞分化為具有完整髓鞘形成能力的成熟細胞，與神經軸突共培養時能形成均勻、高質量髓鞘。Matrigel 因成分復雜，對少突膠質細胞髓鞘形成的信號調控不精細準確，導致分化出的少突膠質細胞髓鞘形成能力差，髓鞘結構缺陷多，無法滿足脫髓鞘疾病修復機制研究與細胞zhi liao對高質量少突膠質細胞模型的需求。天津中腦類qi guan重組層粘連蛋白Biolaminin521細胞產量高