傳統的抗體發現過程通常包括動物免疫、雜交瘤或抗體文庫篩選，以及人源化。繁瑣的程序和過程使得整個抗體篩選往往要5-7個月才能完成。但是市場瞬息萬變，所以藥物研發效率極為關鍵，那全人源抗體能夠提升藥物發現的速度效率，而且不需要做抗體人源化。這時候上海溪長生物技術有限公司的全人源Fab合成噬菌體文庫的優勢就更加顯而易見了，篩選后無需結構形式轉換和人源化改造，避免潛在的抗體親和力變化，大幅提升篩選成功率，獲得更多獨特的抗體序列。探索抗體世界，上海溪長全人源Fab合成噬菌體文庫，經驗豐富有保障。浙江Fab合成文庫技術優勢

在抗體藥物研發領域，親和力是衡量抗體與抗原結合能力的關鍵指標，直接決定藥物的療效與成藥潛力。上海溪長生物技術有限公司的全人源Fab合成噬菌體文庫，憑借分子設計-文庫構建-篩選優化全鏈條技術創新，將抗體親和力提升至皮摩爾（pM，10?12M）級別，較傳統na?ve庫提升100-1000倍，接近理論上抗原-抗體結合的“完美匹配”狀態，為攻克自身免疫性疾病等重大疾病提供了前所未有的高效武器。經全人源Fab合成文庫篩得的抗體親和力水平高，經數十個靶點驗證，確保藥物候選分子一步到位。在篩選效率上，采用‘篩選-優化-交付’全流程自動化系統，2周內完成從靶點對接至高親和力克隆交付，較傳統方法縮短70%周期，搶占研發黃金窗口。浙江Fab合成文庫技術優勢全人源Fab合成噬菌體文庫優勢盡顯，上海溪長生物滿足多樣篩選交付需求。

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噬菌體展示的Fab也可用于開發針對病原體的治療性抗體。針對病毒的特異性Fab的篩選主要針對病毒復制過程中的關鍵蛋白，抑制病毒對機體的入侵從而達到治療目的。近些年合成Fab噬菌體庫針對多個靶標已成功篩選出了多種潛在治療性分子，如針對人類免疫缺陷病毒包膜蛋白gp41的Fab3674抗體，SARS-CoV-2受體結構域的阻斷抗體rRBD-15以及乙肝病毒L蛋白的preS1基序分子的1A8單抗等。這說明噬菌體展示技術不僅能幫助確定病毒靶點，還對治療性的藥物的開發具有極其重要的意義。上海溪長生物技術有限公司全人源Fab合成噬菌體文庫，助你在科研中脫穎而出。

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噬菌體展示抗體片段形式主要是scFv、Fab形式。scFv由VH和VL通過柔性肽連接而成，體積小而可溶性高，通常在細菌系統中表達良好，也因此常被選作噬菌體抗體庫。但因抗體的Fc片段完全缺失，scFv抗體的抗原結合能力要低于保留部分Fc區的Fab抗體。scFv抗體又因其單鏈結構形式顯示低熱力學穩定性，易形成聚集體，從而限制了其在篩選治療性抗體的應用。Fab抗體片段更接近于完整的抗體，包含輕鏈V區基因和CH1、CL基因，這使Fab抗體不僅親和力與穩定性更好，同時又降低了Fc區的免疫原性。浙江Fab合成文庫技術優勢