全人源VHH合成文庫作為上海溪長生物的重要技術成果，在抗體研發中發揮著關鍵作用。其全人源的屬性從根本上解決了免疫原性的問題，使得抗體藥物在臨床應用中更加安全可靠，為患者帶來更好的治療體驗。文庫的構建技術先進，通過精心設計的隨機化方案，使CDR區域呈現出豐富的多樣性，能夠產生針對不同抗原的高親和力抗體，無論是熱門的靶點還是一些罕見病的特殊靶點，都能有效應對。VHH抗體的小分子量優勢使其具有良好的組織穿透性，能夠深入實體瘤組織內，同時也能跨越血腦屏障，為腦部疾病的治療提供新的可能。抗體研究新助力，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富超給力。中國臺灣VHH合成文庫靶向開發

產學研深度融合，溪長生物打造抗體開發"中國方案"，溪長生物聯合上海交大、復旦大學等科研機構，構建"基礎研究-技術開發-產業轉化"創新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關鍵技術載體，合作開發不同靶點抗體分子。開展靶點驗證與抗體初篩；技術開發階段，雙方聯合優化篩選策略，達成合作共贏的一致共識。在篩選的同時提供抗體優化的專業指導，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實驗室走向臨床的步伐。中國臺灣VHH合成文庫靶向開發上海溪長生物技術全人源單重鏈合成文庫，納米抗體開發全鏈條支持，從篩選到優化一站式服務！

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。

VHH合成文庫是基于駱駝科動物重鏈抗體可變區（VHH）的基因工程技術平臺，通過人工設計和構建高度多樣化的抗體庫，實現高親和力、低免疫原性抗體的快速篩選。而上海溪長生物技術有限公司的全人源單結構域VHH合成文庫憑借其多樣性、人源化優勢及高效篩選能力，已成為抗體藥物研發的重要工具。未來，隨著AI設計、高通量篩選和生產工藝優化的深度融合，全人源VHH合成文庫將在自免、傳染病等領域持續突破，推動抗體藥物升級，歡迎項目咨詢交流。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，適配雙抗 / 多抗開發，分子設計更靈活！

全球抗體藥物市場規模預計2026年將突破2000億美元，其中全人源化和小型化成為主流趨勢。溪長生物的全人源VHH合成文庫正契合這一方向，其技術優勢使抗體成藥性提升50%，利用全人源的優勢為客戶搶占市場先機提供保障。納米抗體臨床轉化加速目前全球已有10余款納米抗體進入臨床試驗，適應癥涵蓋自身免疫病等領域。溪長生物的文庫技術可加速這一進程，例如通過優化CDR3長度和框架區穩定性，使候選抗體在體內半衰期延長至12小時以上，接近傳統IgG水平。全人源 VHH 合成文庫選上海溪長，性價比更高，服務更周到。中國臺灣VHH合成文庫靶向開發

全人源 VHH 合成文庫，上海溪長生物，為科研提供有力支持。中國臺灣VHH合成文庫靶向開發

在抗體發現與研發的道路上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。由于納米抗體不具有Fc段，無法像傳統抗體那樣產生ADCC/CDC等細胞毒作用，因此也常將VHH抗體與Fc段融合表達，構建Fc-VHH融合蛋白以增加ADCC和CDC活性。與普通抗體相比，這些形式的納米抗體可應用于各種疾病治療。VHH抗體憑借約15kDa的小分子量，在組織穿透方面展現獨特的優勢，無論是深入實體瘤組織進行準確治療，還是跨越血腦屏障治療神經系統疾病，都能發揮關鍵作用。中國臺灣VHH合成文庫靶向開發