在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著關鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，ApaLI的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質量要求較高，使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變。Recombinant Human NOV

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸，其結構與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值，尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產品特點dUTPSolution(100mM)是一種高純度的即用型溶液，濃度為100mM，能夠滿足多種實驗需求。與傳統的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經過嚴格的質量控制，確保其純度和穩定性。其高濃度設計便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用，同時減少了試劑添加量，降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用：PCR反應中的熱啟動：dUTP常用于熱啟動PCR技術中，通過引入尿嘧啶標記的引物，利用UDG酶在PCR反應前降解引物，從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測：dUTP可用于DNA標記，通過將尿嘧啶引入DNA鏈，后續可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測，實現對特定DNA片段的標記和追蹤。BamHI酶Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性，能夠識別并切除錯配的核苷酸，進一步提高擴增的準確性。

TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)：高效便捷的PCR解決方案TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的預混液，專為PCR反應設計，廣應用于分子生物學研究和診斷領域。這種預混液含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及PCR穩定劑和增強劑，但不含染料。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進行反應，減少了實驗準備時間和操作步驟。TaqDNA聚合酶是該預混液的成分，它具有好的熱穩定性，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應中的高溫變性步驟。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現出較高的延伸速度，但缺乏3→5外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)不含染料，它特別適合于需要后續處理的實驗，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預混液的高效性和穩定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫鑒定等領域具有廣泛的應用價值。總之，TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿足不同實驗需求，是分子生物學實驗室的理想選擇。

重組人SLAMF6蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF6的胞外區，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF6（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 6），也稱為NTB-A（Natural Killer T-Binding Antigen），是SLAM家族的重要成員，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞、NK細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調節免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF6的功能與機制SLAMF6在免疫細胞的啟動和信號轉導中發揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF1、SLAMF4）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF6的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節免疫反應。此外，SLAMF6在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協同啟動和免疫應答。重組人SLAMF6蛋白的特點重組人SLAMF6蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SLAMF6的結合位點和信號轉導功能。

重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細胞表面表達，負責識別并結合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導其內吞進入細胞，從而調節體內膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質穩態、預防等心血管疾病中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質代謝疾病密切相關。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質代謝機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。在gRNA的引導下，Cas9 NLS可以對特定DNA序列進行剪切，適用于研究基因功能或進行基因編輯 。Recombinant Human CLEC4M/CD299 Protein,His-Flag Tag

Pfu DNA Polymerase應用于高保真PCR、點突變、平末端克隆和cDNA克隆等領域使其成為分子生物學實驗中的工具。Recombinant Human NOV

重組人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一種重要的免疫抑制性受體，屬于免疫球蛋白超家族成員，主要表達于多種免疫細胞表面，包括T細胞、B細胞、自然殺傷細胞（NK細胞）以及樹突狀細胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通過其胞外結構域與膠原蛋白等配體結合，傳遞抑制性信號，從而調控免疫細胞的活化、增殖和效應功能，在維持免疫穩態和防止過度免疫反應中發揮關鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端或C端常融合His標簽或hFc標簽，便于通過親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。LAIR1的異常表達與多種疾病的免疫失調密切相關，因此，重組人LAIR1蛋白不僅是研究免疫調節機制的重要工具，也為開發免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human NOV