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上海代謝組學膽汁酸檢測

來源: 發布時間:2022-08-12

代謝組學數據提供了COVID-19患者各階段循環代謝物特征的綜合觀點,并確定了葡萄糖代謝和尿素循環的代謝重編程是COVID-19的潛在病理機制。在****病程的不同階段,靶向宿主代謝可能是一種可行的方法。非靶向代謝組學分析中,發現隊列中的樣品共鑒定出2466個代謝物峰,負離子模式631個、正離子模式下的1835個;通過篩選,鑒定出240種代謝物。輕癥組的代謝物與正常組部分重合,而重癥組和恢復組很容易區分(圖1B)。240個代謝物中有193個與COVID-19***相關(圖1C)。火山圖顯示了不同組代謝物與正常組相比上調下調的情況(圖1D);與正常組對比,***上調的代謝物:輕癥組有48個,嚴重組有59個,恢復組有64個;***下調的代謝物:輕癥組有33個,重癥組有29個,恢復組有34個。使用靶向代謝組學分析;首先根據發現隊列中59名受試者的血清代謝物(4個樣本因體積小而被排除);定量到了199種代謝物。根據不同組的濃度,將199個代謝物分為16個簇;然后根據恢復組的代謝物是否恢復到正常水平將這些簇分為三組。代謝組學真正反映業已發生得變化。上海代謝組學膽汁酸檢測

GC-MS非靶向代謝組學研究,中文標題:代謝組學分析和氧化應激反應揭示了有機磷類阻燃劑磷酸三(2-氯乙基)和磷酸三苯基對大腸桿菌的毒性研究對象:大腸桿菌發表期刊:Chemosphere影響因子:7.086作者單位:廣東石油化工大學環境科學與工程學院涉及的歐易/鹿明生物服務產品:GC-MS非靶向代謝組學(由歐易/鹿明生物提供技術支持)以往有關嘔吐***的研究多集中在免疫毒性、神經毒性、生殖毒性、遺傳毒性等方面,而關于生長發育影響的研究較少。該研究是一篇通過大腸桿菌作為研究對象利用非靶向代謝組學來探究有機磷阻燃劑影響生物的發育和功能的高質量的、創新性的的研究文章,值得學習與借鑒。浙江植物代謝組學氨基酸代謝組學,膽汁酸代謝,脂肪酸代謝,神經遞質代謝,花生四烯酸代謝。

尿液代謝組學研究案例,空氣中PM和生物氣溶膠共同暴露的尿液代謝組學特征采用LC-MS+GC-MS雙平臺代謝組學方法對尿液樣品進行分析,其中GC-MS檢測102種代謝物,LC-MS檢測到1271種。作者通過使用亞組來分析差異代謝物是否具有性別或季節性,結果表明性別和季節對本研究的結果沒有明顯的混雜影響。差異分析表明,Pu1和Po1之間的差異代謝物數量大于Po1和C之間的差異,LC-MS分析比GC-MS分析檢測到更多的差異代謝物,體現出不同平臺的檢測特點。為了確定尿液中與空氣污染PM暴露相關的代謝生物標志物,使用綜合分析獲得候選差異代謝物,其中C-Po1和Po1-Pu1比較中的重疊差異代謝物作為短期PM暴露相關標志物,確定了33種與短期暴露于空氣污染相關的差異代謝物,包括8種脂質、6種核酸、7種氨基酸及其衍生物、3種葡萄糖和9種其他代謝物。KEGG通路分析表明,***富集到5種代謝通路,與免疫、炎癥、人類的環境壓力、缺血和缺氧有關。

代謝組學研究,2021年12月威爾康奈爾醫學中心和紀念斯隆凱特琳**中心的Linda T. Vahdat 和 Vivek Mittal教授課題組在Nature Communications期刊發表的題為 “Copper depletion modulates mitochondrial oxidative phosphorylation to impair triple negative breast cancer metastasis”的研究成果,通過蛋白質組學和代謝組學研究方法,發現了高度轉移性 SOX2/OCT4+ 細胞的離散亞群表現出細胞內銅水平升高特征,探究了TM 介導的復合物 IV 失活確定為 SOX2/OCT4+ 細胞群中的主要代謝缺陷,AMPK/mTORC1 能量傳感器為重要的下游途徑。描繪了銅-代謝-轉移軸,為高風險三陰性乳腺*患者的下一代治療方法提供了理論依據。專注代謝組學研究 歐易生物。

LC-MS靶向代謝組學研究本篇文章通過LC-MS靶向代謝組學和16S rRNA基因序列分析,探究谷物在加工傳統飲料ogi過程中******的減少和細菌群落的動態變化。同時,從糧食安全方面考慮,谷物的污染水平低、較安全,又優于玉米,可以代替受******污染的玉米品種。歐易/鹿明生物推出的16s+代謝組學的多層組學研究思路繼本篇文章前已先后助力了浙江工業大學、中國農科院、青島農業大學等在微生物一區頂刊Microbiome、醫學一區頂刊GUT發表文章。項目文章PBP | 浙江工業大學傅正偉運用GC-MS非靶向代謝組學和16S探究水稻根際微生物群落影響項目文章 | 恭喜中國農科院及青島農業大學團隊繼GUT后又喜發微生物頂刊Microbiome。代謝組學 研究一站式服務平臺。上海代謝組學原理

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糞便代謝組分析,中文標題:二烯丙基二硫化物(DADS)通過調節腸道微生物群和代謝物來保護小鼠腸道及改善白色念珠菌***研究對象:小鼠糞便發表期刊:FrontiersinCellularandInfectionMicrobiology影響因子:5.293發表時間:2022年1月7日合作單位:復旦大學上海市第五人民醫院創傷急危重癥醫學科運用生物技術:糞便代謝組分析(由鹿明生物提供技術支持)、微生物16SrRNA測序。文章通過建立DSS 誘導的腸道白色念珠菌小鼠模型,模擬人類腸道******。一方面證實了白色念珠菌可以增強 DSS 結腸炎的嚴重程度,另一方面通過微生物組學和代謝組學等手段確認了 DADS ***可以改善腸道生態失調(改變腸道微生物群和代謝物)、腸道通透性和全身炎癥反應。深入了解 DADS ***的效果可能會為腸道白色念珠菌***提供新的***策略。上海代謝組學膽汁酸檢測

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