小白菊內酯機制的研究經歷了從現象描述到分子機制的深入過程。早期研究（80-90 年代）發現其能抑制炎癥因子（TNF-α、IL-6）的釋放，但具體靶點不明。1999 年，關鍵突破出現：科學家發現小白菊內酯可與 NF-κB 的 p65 亞基結合（KD=1.2μM），阻止其入核啟動炎癥基因轉錄，這一機制解釋了其廣譜活性。2010 年后，研究聚焦于更特異性的炎癥靶點。2015 年，發現小白菊內酯可抑制 NLRP3 炎癥小體的，通過直接結合 NACHT 結構域（KD=2.3μM），阻斷 IL-1β 的成熟與釋放，為自身炎癥性疾病提供新方向。2022 年，單細胞測序技術揭示其對巨噬細胞表型的調控作用：促進 M1 型巨噬細胞向的 M2 型轉化，CD206 + 細胞比例提升 2.1 倍。目前，已有 15 項關于小白菊內酯機制的研究發表于《自然》《細胞》等前列期刊，其作用網絡涵蓋 NF-κB、MAPK、NLRP3 等多條信號通路，為精細藥物設計提供了的理論基礎。憑借對細胞代謝的調節，小白菊內酯發揮重要功效。售賣小白菊內酯貨源廠家

小白菊內酯（Parthenolide）是一種從菊科植物小白菊（Tanacetum parthenium）中分離得到的倍半萜內酯類化合物，具有的生物活性和重要的藥用價值。其化學分子式為 C??H??O?，分子量為 248.32 g/mol，外觀呈白色針狀結晶，熔點為 110-112℃，易溶于氯仿、乙酸乙酯等有機溶劑，難溶于水（溶解度＜5μg/mL），這一理化特性對其制劑開發和給式有影響。小白菊內酯的發現可追溯至 20 世紀 60 年代，初因小白菊在歐洲民間用于偏和風濕性關節炎而引起關注。1965 年，瑞士科學家從其提取物中分離得到純品，并通過化學分析確定了基本結構。隨著研究深入，其、抗、神經保護等多種藥理活性逐步被揭示，成為天然藥物研究的熱點分子。如今，小白菊內酯不僅是基礎醫學研究的重要工具化合物，也是多種疾病藥物研發的候選分子，在醫藥、保健品和化妝品領域均有廣泛應用前景。三明哪里有小白菊內酯活動價小白菊內酯能調節基因表達，影響細胞的功能和命運。

小白菊內酯的抗活性具有廣譜性，對白血病、乳腺、肺等多種腫瘤細胞均有抑制作用，其機制涉及多靶點協同。在細胞層面，它可誘導腫瘤細胞凋亡，通過 caspase 家族（caspase-3/9）和線粒體通路，使 Jurkat 白血病細胞凋亡率達 90%（1μM 濃度）；同時抑制腫瘤細胞增殖，阻斷細胞周期于 G2/M 期，降低 cyclin B1 表達。在動物模型中，小白菊內酯（20mg/kg）對裸鼠乳腺移植瘤的抑瘤率達 75%，且能選擇性干細胞（CD44?細胞比例下降 65%），減少復發風險。其獨特優勢在于對正常細胞毒性低（IC??＞25μM），指數高。目前研究發現，它還能逆轉耐藥，與順鉑聯用可使耐藥肺細胞的敏感性恢復 3 倍，為克服臨床耐藥提供新策略。

小白菊內酯的作用是其研究深入的生物活性，主要通過抑制 NF-κB 信號通路實現。NF-κB 是調控炎癥因子（如 TNF-α、IL-6）表達的關鍵轉錄因子，小白菊內酯通過 α- 亞甲基 -γ- 內酯與 NF-κB 的 p65 亞基巰基結合，阻止其入核啟動炎癥基因轉錄，在脂多糖（LPS）誘導的巨噬細胞模型中，1μM 濃度即可抑制 IL-6 釋放達 62%。此外，它還能抑制炎癥小體 NLRP3 的，阻斷 caspase-1 介導的 IL-1β 成熟，在痛風模型中可減少關節腔 IL-1β 含量達 58%，減輕炎癥反應。體內實驗顯示，小白菊內酯（10mg/kg）對大鼠角叉菜膠足腫脹的抑制率達 68%，對類風濕性關節炎模型的關節評分改善率達 72%，且無傳統藥的胃腸道副作用，是開發新型藥物的優良候選。小白菊內酯可通過影響細胞骨架，改變細胞形態和功能。

小白菊內酯的神經保護作用研究始于 2010 年。早期研究發現其能通過作用減輕腦缺血再灌注損傷，在大鼠模型中，預處理小白菊內酯（10mg/kg）可使腦梗死體積縮小 45%，神經功能評分改善 50%。后續研究拓展至神經退行性疾病領域。2015 年，在阿爾茨海默病（AD）小鼠模型中取得重要發現：小白菊內酯可抑制 tau 蛋白過度磷酸化（降低 p-tau Ser396 水平 60%），減少神經纖維纏結；同時促進淀粉樣蛋白（Aβ）的（腦內 Aβ??含量下降 40%）。2020 年，機制研究揭示其通過 Nrf2/HO-1 抗氧化通路，減輕氧化應激損傷，使 AD 模型小鼠的學習記憶能力提升 35%（Morris 水迷宮實驗）。近年來，帕金森病（PD）研究取得進展。2023 年，研究證實小白菊內酯可保護多巴胺能神經元，在 MPTP 誘導的 PD 小鼠模型中，黑質多巴胺含量增加 55%，旋轉行為改善 62%。目前，小白菊內酯用于神經保護的臨床前研究已進入系統性評價階段，為開發新型神經疾病藥物提供了新方向。作為天然產物，小白菊內酯為藥物研發提供新契機。惠州銷售小白菊內酯貨源廠家

小白菊內酯可抑制炎癥因子釋放，為治療帶來新希望。售賣小白菊內酯貨源廠家

小白菊內酯傳統用于，其抗瘧活性的發現及增效創新拓展了應用領域。體外實驗表明，小白菊內酯對瘧原蟲紅內期的 IC50 為 0.8μM，與青蒿素聯用呈現協同效應（聯合指數 0.42）。通過結構修飾，在 C-11 位引入氟原子，得到衍生物 F-PTL，其抗瘧活性提升 3 倍，且對青蒿素耐藥株仍有效。機制研究發現，該衍生物可同時抑制瘧原蟲的泛素化系統和血紅素降解通路，雙重作用機制降低耐藥風險。在惡性瘧原蟲的猴模型中，F-PTL 聯合青蒿素的率達 100%，復發率＜5%，遠低于單藥組。該創新為抗瘧藥物研發提供了 “老藥新用” 的典范，目前已進入臨床前安全性評價階段。售賣小白菊內酯貨源廠家