2.3.2懸浮聚合
懸浮聚合法是單體小液滴懸浮在水中的聚合方法，在磁性粒子、穩定劑和表面活性劑存在下、靠油溶性引發劑的作用使一種或幾種單體在磁性粒子表面聚合可將磁性粒子包裹在聚合物中。與乳液聚合相比，懸浮聚合單體液滴粒徑通常是微米級別的。Li等[17]合成一種新型的核殼式P(DVB-MAA)/Fe3O4納米復合微球，可作為分散模式的磁介導微觀粒子的固相萃取吸附劑。Fe3O4納米粒子通過溶劑熱法制備，P(DVB-MAA)通過懸浮聚合合成，微球的平均粒徑在300~700nm，微球殼層的P(DVB-MAA)厚度在10nm左右。該微球可用于水中微量的有機污染物的快速、高靈敏檢測。
2.3分散聚合
分散聚合是懸浮聚合的一種，也是一種特殊的沉淀聚合，反應之前單體、溶劑、穩定劑、引發劑等是均一的混合體系，當反應開始，聚合物達到一定分子量之后，聚合物逐漸從反應體系中沉淀出來。Zhang等合成了Fe3O4含量高達70wt%、且分布比較均一的P(St–GMA)/Fe3O4的納米復合微球。由于只有當磁性粒子在反應初期成核過程中捕獲，并聚合增長才能得到復合微球，因此此方法的磁含量往往不高，且該法需使用的溶劑多為有機溶劑，聚合物與有機溶劑的親和性導致聚合物沉淀出時鏈長較長，粒徑較大，限制了其應用。
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1.醫藥濃度 醫藥濃度影響粒徑與醫藥加人的方法有關。將醫藥加人剄微球中有兩種方法：一種是醫藥在形成微球的過程中摻入到微球內部，另外一種是先制備空白微球再吸附醫藥從而將醫藥加人到微球內部。隨醫藥濃度增加、微球載藥量增加，微球的粒徑也會變大。 2.附加劑的影響 表面活性劑通過降低分散相與分散介質間的界面張力，改變制備過程中乳滴的大小，從而影響粒徑的大小。不同的表面活性劑制備的微球不一定相同。 分散介質不同對于微球粒徑影響較大。質量載藥微球

在平板顯示領域: 單分散、粒徑高度均一的微球材料可以作為間隔物用于控制液晶盒厚， 起到支撐上下基板的作用；導電微球均勻分布在熱固化性樹脂中形成各向異性導電膜 （ACF）則是連接芯片和面板的關鍵材料；把光擴散微球涂到光學膜的表面或均勻地分 散在基板中，可以將點光源變成面光源，則是背光源膜組的重要部件。 在食品安全檢測領域：微球由于有極高的比表面積和特殊的表面基團使得微球具有選擇 性吸附功能，因此特殊功能化的多孔的微球可以把牛奶里的的三聚氰胺，蔬菜里農藥殘 留，血液的有害物質象大海撈針一樣把極其微量的有害物質捕獲出來。使我們能精確檢 測到這些有害物質的含量。另外微球還是高效液相色譜和氣相色譜柱的心臟， 而***液 相色譜和氣相色譜是當今檢測和分析有害物質的**重要手段之一。 在LED 照明領域：在LED芯片或封裝材料里加入納微米球不僅可以大幅度提高LED發光效 率，并增加光的柔和性保護人的眼睛。 在化妝品領域: 在化妝品里添加微球不僅可以增加手感和抗紫外功能，還可遮蓋皮膚的缺 陷，延長有效成分的穩定性，增加皮膚的美感。

這些熒光微球正廣泛應用于生命科學研究的多個領域中，如： (1)細胞表面抗原的檢測，包括CD4/CD8表面抗原的***計數;細胞表面低豐度表達受體的分析;骨髓移植受體內供體紅細胞的檢測;白色***抗原檢測等。 (2)退行性神經病變示蹤物，熒光微球具有***、與神經細胞結合時間長以及受注射部位影響極小的特點。 (3)吞噬功能的檢測，0.6～2.0μm大小的熒光微球適合于這一類的研究，如分析大鼠中性粒細胞、人橫紋導管細胞、小鼠腹膜巨噬細胞、人多核白細胞的吞噬功能或不同調理素調理作用對吞噬功能的影響等。 (4)血流分析，10-15 μm大小7種顏色的熒光可供研究組織中局部血流情況，如**脈管血流速率、視網膜和脈絡膜循環、肺泡微管的功能直徑定位等。 (5)敏感性診斷試劑，如替代一些已開展應用的微球診斷試驗：膠乳凝集試驗、微球捕獲ELASA、雙位點夾心法等，它較傳統比色方法更為靈敏;另有新近誕生的流式微球分析技術(Cytometric Bead Array CBA)通過將不同熒光強度的聚苯乙烯微球包被上多種高特異性的單克隆抗體，在微球“三明治”平臺上進行可溶性蛋白的檢測，由此而使得1份微量標本可同時1次定量分析多種可溶性蛋白，**節約了樣本量和操作時間，靈敏度也較傳統的ELISA

2.3單體法
單體聚合法是目前研究**多、被***采用的制備方法。單體聚合法是在有機單體和磁性粒子共同存在的情況下，根據不同的聚合方式加入表面活性劑、穩定劑、引發劑等聚合制備磁性高分子微球的方法。常用的方法主要包括乳液聚合、（微）懸浮聚合、分散聚合以及活性聚合等。其中乳液聚合又分為無皂乳液聚合、Pickering乳液聚合法、種子乳液聚合、細乳液聚合法、反相乳液聚合、原位乳液聚合等。
2.3.1乳液聚合
無皂乳液聚合是指在反應過程中完全不加乳化劑或者**加入微量乳化劑(其濃度小于臨界膠束濃度(CMC))的乳液聚合過程Wu采用將通過油酸改性后的Fe3O4納米粒子與溫敏性N-異丙基丙稀醜胺在交聯劑DVB作用下，通過無培乳液聚合方法制備了具有磁場和溫度雙重相應的復合微球，該復合微球具有核殼結構，尺寸約為100nm，其比較低臨界溶解溫度(LCST)在40-45℃。Yamauchi等利用無皂乳液聚合法制備出平均粒徑達到515nm、比飽和磁化強度達到7.3A·m2/kg的磁性高分子復合微球。
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利用超細的固體顆粒可以代替表面活性劑穩定地存在于油/水界面，能阻止分散的油(水)微滴再次凝聚為大液滴而分相，起到了穩定乳液的作用。Yin等用溫和的Pickering乳液聚合法一步制備PS/Fe3O4高磁性微球。用溴化十六烷基三甲銨（CTAB）改性的Fe3O4粒子作為穩定劑(錨定在聚合物外層)，完全疏水的油酸改性的Fe3O4粒子則被包埋在微球中。
Liu等首先利用無皂乳液法制備油酸包裹的Fe3O4納米粒子，再利用種子乳液聚合法制備了P(MMA-DVB(二乙烯基苯)-GMA)/Fe3O4磁性復合微球，***在微球表面接枝聚酰胺(PAMAM)（圖1）。所得的接枝聚酰胺磁性高分子微球的比飽和磁化強度為4.9A·m2/kg，遠低于純磁性納米粒子，分析可能是微球的殼層比較厚所致.
亞微米(50~500nm)液滴構成的穩定的液/液分散體系稱為細乳液，在穩定的細乳液聚合中，細乳液液滴是主要的成核點即聚合場所，聚合前液滴的數目和大小在聚合過程中基本保持不變，決定了**終的乳膠粒的數目和尺寸，不像常規聚合由聚合動力學決定。Zhang等[14]通過細乳液聚合法制備P(St-MMA)/Fe3O4復合微球，磁性微球的比飽和磁化強度達到51.0A·m2/kg，磁性Fe3O4納米粒子的含量達到61.5wt%。
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