納米微球的精確制備和應(yīng)用是當(dāng)今世界前沿、交叉的新興學(xué)科，涵蓋了材料、高分子、 有機(jī)、分析、生物技術(shù)、醫(yī)藥工程、電子等眾多領(lǐng)域。納微米球材料的性能取決于微球 基質(zhì)組成，粒徑大小和分布，形態(tài)，表面功能基團(tuán)等。 隨著21世紀(jì)電子信息、生物制藥、能源、環(huán)境和**的高速發(fā)展，對納米微球材料的 性能和制備技術(shù)也提出了越來越高的要求，包括對納微米粒子大小的精確性、粒徑分 布的均一性、形態(tài)、孔道結(jié)構(gòu)的精確調(diào)控，以及材料的組成、表面功能化的控制等等。廣東專業(yè)粒徑70nm-30um微球

在水處理領(lǐng)域：功能性的微球可以除去水里有機(jī)雜質(zhì)和金屬離子成分，可制備用在半導(dǎo) 體工業(yè)，醫(yī)藥，核工業(yè)等的超純水，也可用于凈化日常飲用水。水為人類洗滌了污穢， 微球卻可以鏟除水里的污穢，到達(dá)凈化水的目的。 在血液凈化領(lǐng)域：微球可以替代腎臟用來去除血液0物質(zhì)，***和延長病人壽命。 微球是制造人工腎的關(guān)鍵材料。 在計(jì)量領(lǐng)域：粒徑高度均一的微球可以作為標(biāo)準(zhǔn)顆粒用于精確測量常規(guī)尺子無法計(jì)量的 納米尺寸的物質(zhì)，標(biāo)準(zhǔn)顆粒作為計(jì)量工具也可用于矯正精密計(jì)量儀器。 在醫(yī)療診斷領(lǐng)域：功能化微球如磁性微球，多色熒光編碼微球可***地應(yīng)用于免疫分析， 進(jìn)行多樣品或多標(biāo)靶的高通量檢測。由于微球的使用，使我們可以更快速，方便地進(jìn)行疾 病檢測和診斷。 在生物技術(shù)領(lǐng)域：微球由于具有極高的表面積并且容易分散在培養(yǎng)液中，因此在動(dòng)物細(xì)胞 培養(yǎng)上，微球作為動(dòng)物細(xì)胞載體能夠提供大量的比表面積讓細(xì)胞在其表面生產(chǎn)，微球作為 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的載體，能夠在有限的空間實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的高密度培養(yǎng)，而且控制簡單，生產(chǎn)重 復(fù)性好。深圳質(zhì)量粒徑70nm-30um微球

在生物制藥領(lǐng)域:分離介質(zhì)微球是生物制藥分離純化**材料,長期由美國GE公司壟 斷. 納微開發(fā)出硅膠和聚合物兩種性能互補(bǔ)的分離介質(zhì)微球,并成功出口到歐、美、韓 國等大型藥企，改變了中國單向進(jìn)口色譜填料的被動(dòng)局面。 納微科技不僅是全球極少數(shù) 具備規(guī)?；a(chǎn)單分散聚合物色譜填料的公司之一，也是目前全球一家可規(guī)?；?產(chǎn)單分散硅膠色譜填料的公司。公司生產(chǎn)的“均粒微球分離介質(zhì)”被評為江 蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品。納微生產(chǎn)的分離介質(zhì)微球不僅打破了歐美對這一關(guān)鍵產(chǎn)品的長 期壟斷，而且大幅度地降低了中國制藥成本，提高了中國藥品的質(zhì)量和純度，減小了中 國的毒負(fù)作用。納微的努力和成功不僅提高了中國新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的競爭力和**性， 而且將惠及更廣大的中國平民百姓。在新醫(yī)藥領(lǐng)域，納微還將開發(fā)用于緩控釋的納 微米球載體，更有效，更安全，同時(shí)提高口服性。

磁性高分子微球的制備
目前制備磁性高分子納米微球的方法主要分為五類，其主要包括：包埋法、原位法、單體聚合法、界面沉積法及自組裝法。
2.1包埋法
包埋法是將聚合物溶解在含有磁性超微粒子的溶液中，然后加入大量的沉淀劑，通過交聯(lián)、絮凝、霧化、沉積、蒸發(fā)等手段使高分子物質(zhì)沉析在磁性粒子表面形成具有核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合微球。高分子物質(zhì)與磁性粒子主要通過范德華力、氫鍵、螯合作用或共價(jià)鍵等作用力結(jié)合。Li等通過化學(xué)共沉淀法合成納米粒子Fe3O4磁核，以殼聚糖為包裹材料包被自制的磁核，采用乳化交聯(lián)法制備了具有核-殼結(jié)構(gòu)的磁性高分子微球-殼聚糖磁性微球，并偶聯(lián)肝素配基得到了一種新型親和磁性微球。所得親和磁性微球具有較窄的粒徑分布、形狀規(guī)整，粒徑在50nm左右。將磁分離技術(shù)應(yīng)用于凝血酶的分離純化，得到了較好的效果（酶比活達(dá)1879.71U/mg，得率85%，純化倍數(shù)11.057，為傳統(tǒng)柱層析法的兩倍）。Chi?riuc等將含F(xiàn)e2+和Fe3+溶液逐滴加入殼聚糖的NaOH溶液中制的可用于負(fù)載頭孢霉素的磁性殼聚糖微球。

2.3.2懸浮聚合
懸浮聚合法是單體小液滴懸浮在水中的聚合方法，在磁性粒子、穩(wěn)定劑和表面活性劑存在下、靠油溶性引發(fā)劑的作用使一種或幾種單體在磁性粒子表面聚合可將磁性粒子包裹在聚合物中。與乳液聚合相比，懸浮聚合單體液滴粒徑通常是微米級別的。Li等[17]合成一種新型的核殼式P(DVB-MAA)/Fe3O4納米復(fù)合微球，可作為分散模式的磁介導(dǎo)微觀粒子的固相萃取吸附劑。Fe3O4納米粒子通過溶劑熱法制備，P(DVB-MAA)通過懸浮聚合合成，微球的平均粒徑在300~700nm，微球殼層的P(DVB-MAA)厚度在10nm左右。該微球可用于水中微量的有機(jī)污染物的快速、高靈敏檢測。
2.3分散聚合
分散聚合是懸浮聚合的一種，也是一種特殊的沉淀聚合，反應(yīng)之前單體、溶劑、穩(wěn)定劑、引發(fā)劑等是均一的混合體系，當(dāng)反應(yīng)開始，聚合物達(dá)到一定分子量之后，聚合物逐漸從反應(yīng)體系中沉淀出來。Zhang等合成了Fe3O4含量高達(dá)70wt%、且分布比較均一的P(St–GMA)/Fe3O4的納米復(fù)合微球。由于只有當(dāng)磁性粒子在反應(yīng)初期成核過程中捕獲，并聚合增長才能得到復(fù)合微球，因此此方法的磁含量往往不高，且該法需使用的溶劑多為有機(jī)溶劑，聚合物與有機(jī)溶劑的親和性導(dǎo)致聚合物沉淀出時(shí)鏈長較長，粒徑較大，限制了其應(yīng)用。
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反相乳液聚合是制備親水性磁性聚合物微球的一種方法，其主要特點(diǎn)是將水溶性單體溶于水中，然后在乳化劑的作用分散于非極性液體中，形成W/O分散相的聚合反應(yīng)。Hong[15]等首先制備了以葡聚糖為穩(wěn)定劑的水基磁流體，苯乙稀為連續(xù)相，在Span-85和CTAB乳化劑作用下，采用反相乳液聚合方法制備了粒徑為200nm，高磁含量的復(fù)合微球。
Wang等提出了一種新的在雙乳液體系中的原位聚合技術(shù)，并用該法制備了PS-HEMA磁性高分子微球。Wang等首先以溶有PS-HEMA共聚物的乙酸乙酯為油相，F(xiàn)eCl2/FeCl3溶液為內(nèi)部水相（W1），PVA-217和Na2SO4為外部水相，制備了W1/O/W2雙乳液體系。然后向上述體系添加氨水溶液，堿溶液擴(kuò)散至內(nèi)部水相與鐵離子反應(yīng)形成磁核。與傳統(tǒng)原位法相比，該法所得微球包埋率高(26.1%)和磁化強(qiáng)度大(12.2emu/g)。由于原位乳液聚合制備的聚合物納米粒子具有顆粒尺寸小、分布均勻、分散穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，逐漸引導(dǎo)著乳液聚合新的發(fā)展方向。
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