在千方百劑醫療器械軟件中，UDI（UniqueDeviceIdentifier，設備標識符）管理也是一個重要的功能模塊。UDI管理用于對醫療器械產品進行獨一標識，有助于提高醫療器械的可追溯性和安全性。通過UDI管理功能，企業可以創建和管理醫療器械的UDI，包括UDI編碼、UDI標簽等。軟件支持多種UDI編碼規則，如GS1、HIBCC等，并可以自動生成符合相關標準的UDI標簽。此外，軟件還提供了與UDI相關的其他管理功能，如UDI編碼查詢、UDI數據導出等。通過UDI管理，企業可以更好地滿足相關法規要求，提高醫療器械的管理效率和安全性。同時，也有助于企業更好地追蹤和管理醫療器械的生命周期，提高產品的可追溯性和質量保證。上海高質量的千方百劑的公司。寧波GSP管理千方百劑銷售電話
千方百劑醫療器械軟件銷后退回通知單
當GSP系統設置中銷售退貨模塊采用了GSP流程管理時，用戶需要填制“退貨通知單”，具體的操作如下：1.退貨通知單----GSP控制流程‘退貨通知單’在GSP控制流程中，系統默認為必選項。點擊[銷售管理]/[銷售退貨通知單]進入操作界面。單據信息及圖標功能用戶可以參考‘采購入庫單’，錄制退貨通知單，用戶可以通過調用原銷售單進行填寫，具體操作如下：在進行調單之前，所有的表頭文本框都可以不錄入而直接進行調單操作，但如果在往來單位的地方選擇了某某單位，則在調單時，就只能調出該某某單位的銷售單據。在上圖中，我們默認表頭錄入框都為空，點擊選擇銷售單按鈕，出現時間段選擇框，選定時間段以后，點擊確定按鈕，出現銷售單選擇框。用戶可以看到選定的單據信息自動進入到退貨通知單中，用戶同時可以看到購買單位是某公司，此時在點擊調單按鈕，只可選擇往來單位是某公司的銷售單據。單據錄制完成以后，因為采用的GSP控制流程，所以該通知單暫時只能存為草稿，不能審核過賬。存為草稿以后，生成下一步驟的草稿，如果在GSP流程中，我們選擇了‘退貨請驗單’，則此時就生成退貨請驗單的草稿，如果沒選擇該選項，則生成退貨驗收記錄的草稿。 寧波GSP管理千方百劑銷售電話上海易尚信息技術有限公司是一家專業提供千方百劑的公司，有想法的不要錯過哦！
千方百劑醫療器械軟件退回請驗單管理
退回請驗單----自動生成GSP報表在GSP系統設置中，銷售退貨管理采用GSP自動生成報表，并選擇了退貨請驗單選項，則在“銷售退貨單”過賬以后，系統自動生成退回請驗單。用戶可以進入[銷售管理]/[銷售退回請驗單]中進行查看，但該單據不能自行錄入。“請驗人”為銷售單的業務員。單據權限配置要錄制該單據，超級用戶必須對該操作員進行授權，進入[系統維護]/[超級用戶]/[用戶口令及權限設置]，選中需要填寫GSP報表的操作者，在“銷售退貨到貨請驗單”前打勾，此時，系統會自動選中銷售合同對應的八項具體權限，用戶可以根據實際具體情況，取消這八種具體權限中的任何一種，進行其他的分配，具體的操作請參考“超級用戶”的講解。
醫療器械UDI標識系統
管理目的：加強醫療器械全生命周期管理適用對象：中華人民共和國境內銷售、使用的醫療器械。系統定義：醫療器械標識系統，由醫療器械標識、標識數據載體和標識數據庫組成。建設原則：積極借鑒國際標準，遵循引導、企業落實、統籌推進、分步實施。各方職責：國家藥監部門建制度、定規劃；省級藥監部門指導和監督；注冊人/備案人賦碼與數據上傳、醫療器械生產經營企業和使用單位應用。UDI組成：包括產品標識和生產標識UDI要求：性、穩定性和可擴展性UDI創建：符合發碼機構的編碼標準發碼機構：境內法人；體系保障；實施指導；數據庫維護；年度報告。UDI載體：自動識別和數據采集技術以及人工識讀的要求。（一維碼、二維碼或者射頻標簽。）UDI數據庫：儲存醫療器械標識的產品標識與關聯信息的數據庫。UDI應用：生產經營企業和使用單位采用先進信息化手段，應用醫療器械標識開展產品相關管理。實施日期：2019年10月1日起施行。 哪家的千方百劑成本價比較低？
千方百劑醫療器械軟件銷售過賬
功能簡介銷售過賬只有在嚴格GSP銷售流程中才能使用。其主要是為了方便您在完成嚴格GSP流程下的銷售業務后，可以不必要再進入【業務草稿】對該筆銷售業務進行過賬，而可以直接在此處對該筆銷售業務進行處理。該功能與【業務草稿】的功能相似，主要可以對保存在此的業務草稿進行過賬、審核、反審核、批量刪除、單據修改、查看原始憑證等功能。界面觀摩點擊〖銷售管理〗/【銷售過賬】進入：操作指南該功能與【業務草稿】的操作方法相同，請參照進行操作！提示：當沒有完成整個嚴格銷售GSP流程時，您也可以進入該功能中對該筆銷售業務及原始憑證進行查詢，但不能對該張銷售單草稿進行過賬處理！如對沒有完成整個嚴格GSP流程的銷售草稿進行過賬，則系統會自動提示您：“當前的單據未經GSP質量審核，不能過賬！”。 如何挑選一款適合自己的千方百劑？揚州符合藥監局對接千方百劑操作手冊
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UDI的實施
醫療器械注冊人/備案人UDI的實施:1、組建項目團隊，確立企業DI的管理模式及主要負責人;2、醫療器械獨一標識UDI相關政策法規及知識培訓;1、DI編碼原則:獨一性、穩定性;3、確定需實施UDI的產品;2、厘清小銷售單元;3、準確描述產品屬性信息。4、注冊商品條碼(GS1)，獲得廠商識別代碼;5、確定產品標識(UDI-DI)一確定DI的編碼結構，編制DI代碼;6、確定生產標識，根據監管和實際應用需求，確定需使用的生產標識一生產日期、失效日期、生產批號、序列號等;7、確定適合的數據載體一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、確定條碼的印制方式;9、驗證印制的條碼質量;10、形成UDI數據庫。 寧波GSP管理千方百劑銷售電話