轉基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發生改變，并表達新的基因，從而獲得轉基因小鼠。應用方式如下：借助顯微注射技術將外源基因隨機整合到小鼠基因組中，以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發突變小凰在出生后2周內就發生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細胞功能衰竭，，一般在8~10個月內死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應用領域:更廣地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。常州卡文斯嚴格執行實驗動物倫理審查，確保科研合規性。乳腺腫瘤小鼠技術推廣

小鼠的免疫功能特性：小鼠淋巴系統特別發達，外界刺激可使淋巴系統增生，因此易患淋巴系統疾病。小鼠無扁桃體，胸腺在性成熟時比較大，骨髓為紅髓，終生造血。對多種病毒和病原體易感。對致癥狀物敏感，自發性**癥狀多。小鼠的發情識別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定小鼠的日常各項指標：性成熟年齡：雌鼠42-56日齡，雄鼠56-70齡?雌鼠性周期：4天左右?妊娠期：19-21天?哺乳期：19-21天?離乳期：19-21天?平均窩產仔：5-10只，年產6-10胎?出生重：1.0-1.5克?斷奶重：8-10克?睜眼采食日齡：12-13天?平均壽命：2年?日耗料：4-5克?日飲水量：4-7ml?日尿量：1-2mlUOX純合小鼠供貨時間常州卡文斯實驗鼠的飼料營養均衡，嚴格符合國際實驗動物飼養標準。

常用動物實驗選擇1.名稱：KM小鼠主要用途：廣泛應用于藥理學、毒理學等領域研究以及藥品、生物制品的生產與檢定。簡介：1926年美國Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進Swiss小鼠，飼養在昆明國家防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后國家防疫處遷回北京天壇，更名為衛生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現址），當時保種9對。1953年10月移至北京東郊，1954年擴種，相繼引到其他單位，現已遍布全國各地。特點：遠交系小鼠，經50多年的選育，現在KM小鼠zl自發率極低。不同地飼養的昆明小鼠封閉群的生長發育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點是抗病力和適應力很強，繁殖率和成活率高。它在我國生物醫學動物實驗中約為小鼠總用量的70%。

品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號染色體隱性基因,瘦素基因突變，導致瘦素缺乏，純合子導致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產子5~8只;純合突變小鼠4周齡時發生輕度肥胖，表現出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調，表現出攝食過量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動度降低，大約14月齡時死亡;純合突變小無生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應用領域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動物，該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進行了許多關于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷。卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。

基于CRISPR/Cas9技術，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速——快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務高效——特有的技術，實現單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）卡文斯實驗鼠在免疫缺陷模型應用中廣受科研機構好評。裸鼠價格查詢

基于CRISPR/Cas9技術，卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務。乳腺腫瘤小鼠技術推廣

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會被咬傷手指，抓取時為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項：為了減少或避免大鼠在實驗中發生的應激反應，以減少對實驗者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態下神經會有所放松，看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機會；（2）一般抓取大鼠都會抓住尾巴，但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢，待鼠尾調整到身后再進行抓取；（3）由于大鼠尾部被抓起時，會應激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等，做好防范措施，減輕工作量。乳腺腫瘤小鼠技術推廣