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寧夏C57動物模型建模

來源: 發布時間:2025-11-29

代謝組學的研究對象大都是相對分子量在1000以內的小分子物質,因此常用的血液樣本在取樣后,應小心操作,防止溶血,盡快分離出血清,分置于溫環境下保存。由于用于病理實驗的動物組織采集相對其他樣品的采集,操作更繁瑣,在處理過程中許多細節容易忽略,造成數據不完美(甚至不能用)。因此接下來將重點介紹組織樣品采集的注意事項及其固定。組織樣品采集注意事項組織應新鮮,操作時間盡可能短,否則細胞發生死后變化、自融及現象。是動物心臟還在跳動時采集,樣本取出后在5分鐘以內置于固定液內,避免長時間暴露在空氣環境中。組織塊盡量小而薄。組織塊的厚度以不超過5mm為宜,較為理想的厚度為2mm左右,主要目的是使固定液迅速而均勻的滲入組織塊內部。勿使組織塊受擠壓。在采集過程中,應盡量選擇較為鋒利的手術器械,如手術刀片等,避免操作過程中擠壓挫傷標本。擠壓過的組織均不可用。固定液的量一般以組織塊大小的20倍為宜,組織能夠在容器內自由移動。盡量保持組織的原有形態。新鮮組織經固定后,或多或少產生收縮現象(如胃腸),為此可將組織展平,以盡可能維持原形。保持組織清潔。組織塊上如有血液、污物、粘液、食物、糞便等,可用生理鹽水沖洗。好的動物模型能夠較好地模擬疾病狀態,為的研究提供可能。寧夏C57動物模型建模

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可在設定的壓差標準內無極調控,以保障系統對海拔(3000m~7000m)的微負壓進行模擬。并且,進排風風管裝有高效空氣過濾器,使進入飼養倉2的氣體潔凈。實施例3在實施例1的基礎上提供的一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統,所述高原低氧環境模擬裝置包括惰性氣源,所述惰性氣源與進風系統13連接,所述惰性氣源與進風系統13之間設置有比例式氣閥,還包括設置在飼養倉2內的嵌入式氧測定儀。本實施例的工作原理:惰性氣源可以是惰性氣體儲備罐或者是液態惰性氣體儲備罐。在模擬低氧環境時,外接惰性氣體儲備罐連接進風系統13。比例式氣閥和嵌入式氧測定儀均與功能控制面板19連接,通過功能控制面板19上的氧濃度表顯示濃度來調節比例式氣閥,通過加惰性氣體來來實現降低氧氣濃度。當倉體內的氧氣濃度較高時,手動打開惰性氣體儲備罐與進風系統之間的氣閥,調節惰性氣體進入量,使倉體內氧氣濃度降低,觀察控制面板上的氧濃度顯示,調整氣閥開度大小,達到需求的氧濃度,以此調節實現高原缺氧環境的模擬。本技術方案采用的惰性氣體為對生命體無危害的惰性氣體。實施例4在實施例1的基礎上提供的一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統。云南高脂高糖動物模型用血管內線栓阻斷法制備大鼠 MCAO模型。已被腦血管病研究者接受和采用。

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e:不同光強下gm20541基因敲除小鼠的暗適應視網膜電圖b波統計;scotopicamplitude:暗光測定峰值;flashintensity:閃光強度;a-wave:a波;b-wave:b波。圖6:光適應視網膜電圖(erg)檢測結果;圖中:a-b:不同光強下gm20541基因敲除小鼠的光適應視網膜電圖軌跡圖;c:20cd·s/m2光強下gm20541基因敲除小鼠的光適應閃爍(flicker)視網膜電圖軌跡圖;d:不同光強下gm20541基因敲除小鼠的光適應視網膜電圖a波統計;e:不同光強下gm20541基因敲除小鼠的光適應視網膜電圖b波統計;f:20cd·s/m2光強下gm20541基因敲除小鼠的光適應閃爍(flicker)視網膜電圖統計。sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖7:視網膜前體細胞特異敲除gm20541基因小鼠視網膜切片免疫組化染色結果;小鼠年齡:4個月;os:outer-segment(外節);is:inner-segment(內節);onl:outernuclearlayer(外核層);inl:innernuclearlayer(內核層);圖中:a:視網膜前體細胞特異敲除gm20541基因小鼠視網膜石蠟切片的h&e染色結果,外核層及內核層均變薄;b:對不同部位的gm20541敲除鼠視網膜外核層厚度統計。圖8:視網膜前體細胞特異敲除gm20541基因小鼠ihc染色結果。

但是人為調節更能直接的根據所需模擬出實驗環境,相對于自動控制的環境模擬能有效減少意外情況的發生。2、本系統設置的多個代謝籠可以同時培養多種動物,造模動物多。3、本實用新型的系統能夠很好地模擬高原壓力、溫度、濕度以及低氧環境,還具有動物行為學遠程觀察功能,保障了實驗過程中實時監控與實驗結束后操作過程的溯源。附圖說明為了更清楚地說明本實用新型實施例的技術方案,下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹,應當理解,以下附圖示出了本實用新型的某些實施例,因此不應被看作是對范圍的限定,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動的前提下,還可以根據這些附圖獲得其他相關的附圖。圖1為本實用新型一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統的主視圖;圖2為本實用新型一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統的立體結構示意圖;圖3為代謝籠的立體結構示意圖;圖中標記:1-功能設備集成底座,2-飼養倉,3-代謝籠,4-觀察窗,5-操作窗,6-小物件傳遞窗,7-大物件傳遞窗,8-投料斗,9-飲水瓶,10-聚糞斗,11-尿液排出口,12-糞便排出口,13-進風系統,14-排風系統,15-高原光照環境模擬裝置,16-高原溫度環境模擬裝置。放血致失血性貧血小鼠模型。

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疾病神經系統疾病模型動物抗抑郁對腦突觸體攝取5-HT、NA、DA的抑制作用(樣品篩選、IC50測定)大鼠強迫游泳試驗(大/小鼠,Noduls軟件、視屏分析)大/小鼠小鼠懸尾試驗(Noduls軟件、視屏分析)小鼠5-羥色胺增強試驗小鼠利血平誘導眼瞼下垂試驗小鼠育亨賓毒性增強試驗小鼠高劑量阿撲拮抗小鼠大鼠慢性輕度不可預見性刺激(CUMS)模型大鼠新環境進食抑制實驗大/小鼠小鼠腦內單胺氧化酶MAO-A、MAO-B活性測定小鼠對新生大鼠海馬神經細胞的保護作用(谷氨酸損傷、過氧化氫損傷、缺糖缺氧損傷、損傷等)新生大鼠對SH-SY5Y細胞合成分泌BDNF的作用SH-SY5Y細胞抗驚厥育亨賓毒性增強試驗小鼠戊四唑驚厥小鼠荷包牡丹堿驚厥小鼠印防己驚厥小鼠抗焦慮與戊巴比妥類藥物的協同作用小鼠對巴比妥閾下劑量的影響小鼠再入睡試驗小鼠曠場實驗(大/小鼠,全程攝像監控、軟件處理)大/小鼠大鼠高架十字迷宮法(全程攝像監控、軟件處理)大鼠大鼠穿梭箱法(全程攝像監控、軟件處理)大鼠抗帕金森氏癥抗帕金森氏癥6-羥多巴胺致大鼠帕金森病模型大鼠MPTP模型(雙側損毀PD模型)大/小鼠氧化震顫素致顫模型大/小鼠疼痛。可以簡化實驗操作和樣品收集。云南高脂高糖動物模型

通過阿霉素(Adriamycin,ADR)腹腔注射給藥(Adriamycin,ADR)試圖造成小鼠心衰。寧夏C57動物模型建模

17-高原濕度環境模擬裝置,18-動物行為學遠程觀察單元,19-功能控制面板。具體實施方式為了使本實用新型的目的、技術方案及優點更加清楚明白,以下結合附圖及實施例,對本實用新型進行進一步詳細說明。應當理解,此處所描述的具體實施例用以解釋本實用新型,并不用于限定本實用新型,即所描述的實施例是本實用新型一部分實施例,而不是全部的實施例。通常在此處附圖中描述和示出的本實用新型實施例的組件可以以各種不同的配置來布置和設計。因此,以下對在附圖中提供的本實用新型的實施例的詳細描述并非旨在限制要求保護的本實用新型的范圍,而是表示本實用新型的選定實施例。基于本實用新型的實施例,本領域技術人員在沒有做出創造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本實用新型保護的范圍。需要說明的是,術語“”和“第二”等之類的關系術語用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區分開來,而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關系或者順序。而且,術語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含,從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設備不包括那些要素,而且還包括沒有明確列出的其他要素。寧夏C57動物模型建模

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