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基因敲除動物模型實驗室

來源: 發(fā)布時間:2025-09-18

然后5%的nds。含有%triton)封閉通透2h,孵育一抗,4℃過夜。第二天,pbs清洗三次后,孵育相應(yīng)的熒光二抗,然后再用pbs清洗三次,封片,觀察。結(jié)果見圖8,在小鼠4月齡時,通過視網(wǎng)膜冰凍組織切片染色外節(jié)抗體rhodopsin以及內(nèi)節(jié)抗體nak-atpase后發(fā)現(xiàn),相較于野生型小鼠,gm20541基因敲除純合子小鼠(圖中sixko)視網(wǎng)膜外節(jié)明顯縮短,表現(xiàn)出了明顯退化表征。綜上,可以看出,本發(fā)明實施例以小鼠為例,通過cre-loxp基因敲除技術(shù),在小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞中特異性敲除gm20541基因,小鼠表現(xiàn)出了視力受損,視細(xì)胞外節(jié)變短退化以及視細(xì)胞丟失等視網(wǎng)膜色素變性疾病典型表征。由此充分說明,在視網(wǎng)膜前體細(xì)胞敲除gm20541基因,可以使目標(biāo)動物表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性疾病。視網(wǎng)膜前體細(xì)胞敲除gm20541基因的動物,可以作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型。該疾病模型可以用于視網(wǎng)膜色素變性疾病研究等領(lǐng)域中,為該疾病的研究例如發(fā)病過程、機(jī)制以及相關(guān)藥物的篩選提供一種新的模型。雖然本發(fā)明實施例展示了在小鼠的視網(wǎng)膜前體細(xì)胞敲除gm20541基因后的表型,但本領(lǐng)域技術(shù)人員容易理解到,小鼠作為哺乳動物的代表性動物,在其他的哺乳類動物中敲除gm20541基因或其同源基因也應(yīng)當(dāng)具有相似的表型。在肝臟中,肝外膽道系統(tǒng)的阻塞會引發(fā)膽汁淤積和炎癥,導(dǎo)致門靜脈周圍區(qū)域的強(qiáng)烈纖維化反應(yīng)。基因敲除動物模型實驗室

基因敲除動物模型實驗室,動物模型

e:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖b波統(tǒng)計;scotopicamplitude:暗光測定峰值;flashintensity:閃光強(qiáng)度;a-wave:a波;b-wave:b波。圖6:光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖(erg)檢測結(jié)果;圖中:a-b:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;c:20cd·s/m2光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)閃爍(flicker)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;d:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖a波統(tǒng)計;e:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖b波統(tǒng)計;f:20cd·s/m2光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)閃爍(flicker)視網(wǎng)膜電圖統(tǒng)計。sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖7:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠視網(wǎng)膜切片免疫組化染色結(jié)果;小鼠年齡:4個月;os:outer-segment(外節(jié));is:inner-segment(內(nèi)節(jié));onl:outernuclearlayer(外核層);inl:innernuclearlayer(內(nèi)核層);圖中:a:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠視網(wǎng)膜石蠟切片的h&e染色結(jié)果,外核層及內(nèi)核層均變薄;b:對不同部位的gm20541敲除鼠視網(wǎng)膜外核層厚度統(tǒng)計。圖8:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠ihc染色結(jié)果。外包動物模型技術(shù)通過博來霉素誘導(dǎo)的肺炎樣癥狀及肺纖維化癥狀模型為研究ALL的有效措施提供理想的動物模型。

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伴vonFreyhairs檢測)熱板法大/小鼠甩尾法大/小鼠熱輻射致痛法大/小鼠壓痛法大/小鼠VonFreyhairs法大/小鼠醋酸扭體法小鼠福爾馬林致痛法大/小鼠佐劑CFA引起的疼痛大/小鼠角叉菜膠致痛模型大/小鼠LPS誘導(dǎo)痛模型大/小鼠脊神經(jīng)選擇性結(jié)扎(L5/L6)大/小鼠坐骨神經(jīng)分枝選擇性損傷模型(SNI)大/小鼠糖尿病疼痛、切口疼痛,性疼痛模型大/小鼠抗癡呆小鼠獲得性記憶障礙模型(6道小鼠跳臺視屏分析系統(tǒng))小鼠小鼠記憶鞏固不良模型(6道小鼠跳臺視屏分析系統(tǒng))小鼠小鼠記憶再現(xiàn)障礙模型(6道小鼠避暗視屏分析系統(tǒng))小鼠小鼠明暗箱法(4道小鼠明暗箱視屏分析系統(tǒng))小鼠大鼠獲得性記憶障礙模型(Morris水迷宮視屏分析系統(tǒng))大鼠小鼠腦內(nèi)乙酰膽堿酯酶活力測定小鼠D-半乳糖致小鼠癡呆模型小鼠新物體識別實驗大鼠APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型(Morriswatermaze,CognitionWall)轉(zhuǎn)基因小鼠體外實驗細(xì)胞水平。

在人類疾病研究中數(shù)據(jù)表明,常用實驗動物模型按產(chǎn)生原因分為以下5類:自發(fā)性動物模型、誘發(fā)型動物模型、遺傳工程動物模型、生物醫(yī)學(xué)動物模型和陰性動物模型。下面上海研錄帶大家一起看看吧:1、自發(fā)性動物模型:是指動物未經(jīng)任何有意識的人工處理,在自然條件下或基因突變條件下所產(chǎn)生的疾病模型。主要包括突變型的遺傳病模型和近郊系的疾病模型。2、誘發(fā)型動物模型:亦稱實驗性動物模型。是使用物理、化學(xué)或生物致病因素誘導(dǎo)動物產(chǎn)生某些類似人類疾病表現(xiàn)而制備的動物模型。此模型具有制備方法簡單,實驗條件容易控制,重復(fù)性好等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于藥物篩選、毒理、傳染病、病理機(jī)制的研究。3、遺傳工程動物模型:是利用遺傳工程技術(shù)對動物基因組進(jìn)行修飾,用于研究基因功能或疾病機(jī)制的動物模型。也稱基因修飾動物模型,是指利用胚胎工程和基因工程等生物技術(shù)有目的的干預(yù)動物的遺傳組成,導(dǎo)致動物出現(xiàn)新的性狀,并使其能夠有效地遺傳下去,形成新的可供生命科學(xué)研究的和其他目的所用的動物模型。4、生物醫(yī)學(xué)動物模型:也是指利用健康生物的特定生物學(xué)特征,研究人類疾病相似表現(xiàn)得模型。這類動物模型與人類疾病存在一定的差異,研究者應(yīng)加以比較,從中獲得有關(guān)材料。它主要影響身體內(nèi)的大中動脈,如冠狀動脈、頸動脈、腦動脈和腎動脈等,其發(fā)病機(jī)制的主要過程。

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動物疾病模型在科研中有著普遍的應(yīng)用。首先,它們可以幫助科研人員深入理解疾病的共同性,即不同物種之間存在的共有病理變化過程。通過對動物模型的研究,科研人員可以更清楚地了解疾病的發(fā)展過程和機(jī)制,為人類疾病的檢查提供理論依據(jù)。其次,動物疾病模型還為新藥研發(fā)和疫苗測試提供了有效的平臺。在藥物研發(fā)過程中,科研人員可以通過對動物模型進(jìn)行藥物處理,觀察其療效和副作用,為新藥的臨床試驗提供依據(jù)。而在疫苗測試中,動物模型則可以用來評估疫苗的有效性和安全性。此外,動物疾病模型還為科研人員提供了研究人類疾病的跨學(xué)科方法。例如,通過比較人類和動物模型的基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等數(shù)據(jù),可以發(fā)現(xiàn)與疾病發(fā)生相關(guān)的關(guān)鍵基因和蛋白質(zhì),從而為疾病的預(yù)防和檢查提供新的思路。雖然動物疾病模型在科研中發(fā)揮了巨大的作用,但也存在一些挑戰(zhàn)。首先,由于物種差異的存在,動物模型的表現(xiàn)與人類疾病可能存在差異,因此需要謹(jǐn)慎使用。此外,動物模型的倫理問題也不容忽視,科研人員需要在符合倫理規(guī)定的前提下進(jìn)行相關(guān)研究。盡管存在挑戰(zhàn),動物疾病模型的發(fā)展前景仍然值得期待。隨著科技的不斷進(jìn)步,科研人員將能夠開發(fā)出更為精確、實用的動物模型。LPS脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型。寧夏小鼠動物模型建模

小鼠膽管結(jié)扎誘導(dǎo)炎癥性肝損傷和肝纖維化模型的建立。基因敲除動物模型實驗室

技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應(yīng)用,采用該構(gòu)建方法可以得到視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,該模型可表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征,該模型可用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病的研究,可以幫助闡明rp的發(fā)病過程及機(jī)制,并為該疾病的或預(yù)防提供新的靶標(biāo)。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的:方面,本發(fā)明實施例提供了一種利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法,其包括:敲除目標(biāo)動物視網(wǎng)膜前體細(xì)胞中的基因組中的gm20541基因。基因敲除動物模型實驗室

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