1.取材與固定固定劑同時具有硬化細胞組織的作用，使制片便于進行。2.洗滌與脫水洗滌是把深入組織中的固定劑洗去，防止染色中的結晶產生，驅除組織中的水分，利于透明和浸蠟。3.透明與浸蠟(透蠟)脫水后的組織中水分已被透明劑所代替，而有利于浸蠟。浸蠟的目的是使組織有一定的硬度而有利于切片和細胞組織保持一定的生活時狀態。4.包埋與切片用石蠟和其他包埋劑(組織填充劑作包埋劑)包繞一定的形狀以便于切片。將包埋好的組織塊用切片機切成一定的厚度(厚度以um計)。5.貼片(展片、撈片)和染色將已且妥的切片在溫水中展平整后用載玻片貼上，稍晾干后再烤片。染色可使細胞和組織被染上不同的顏色而產生一定的折射率，便于顯微鏡觀察。6.切片染色后用膠類物質將其封固，便于長期保存。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。病理實驗外包檢測，免疫熒光染色，醫學科研實驗服務。青海真實病理實驗外包哪家靠譜

病理實驗外包，病理染色HE染色常見問題：Q3：細胞核染色過淺，顏色暗淡答：切片在蘇木素染液中停留過短，或蘇木素過度氧化失效，或分化時間太長。對策：重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液，每個3-5min即可，接著重新染色。可以適當地組織的嗜堿性以增強核染色，如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中3h，自來水沖洗5-10min染色，或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中1h，自來水沖洗10min染色。Q4：細胞核染色過深，胞漿著藍色答：切片在蘇木素染液中停留過長；或切片太厚；或分化時間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(比較好厚度1-2層細胞核)，要么重新染色，要么重新制片。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。推薦的病理實驗外包選擇專注于整體的科研項目、病理實驗外包檢測解決方案。

病理實驗外包，病理染色HE染色常見問題：Q5：細胞核呈棕紅色改變答：蘇木素染液過度氧化；或蘇木素染色后反藍不足導致。應該立即更換蘇木素染色液。或在流動自來水(一般自來水PH7.5-7.8)，或在稀釋的氨水溶液，或在0.2%碳酸氫鈉中適當浸泡，這些步驟均可一定程度地加強蘇木素染色后的反藍效果。Q6：伊紅染色較淡答：伊紅的PH改變了(PH可能已大于5)；或反藍液體未漂洗干凈，殘留后影響胞漿嗜酸性染色；或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過久。對策：檢查伊紅染色液PH，可采用乙酸調至4.6-5.0。根據以上提示，調整實驗步驟。

病理實驗外包，病理染色組織的取材和要求：知識點1：對送檢組織標本的要求送檢組織標本在手術切除或活檢后應當立即放入4%中性緩沖甲醛溶液中固定。尸檢標本應當盡量在死亡后盡早取材固定。送檢組織需要全部取材的，應當在送檢單上注明，有特殊要求（如細菌培養、解釋道化學分析等）應當事先聯系，并且在標本未固定前進行處理。知識點2：組織取材要求在對送檢組織標本進行詳細檢查的基礎上，根據診斷的需要，確定取材的部位和塊數。切取的組織應當按照不同的部位分別給予不同的編號或標記，以便鏡檢時核對。另外，盡可能在取材前對有意義的標本的表面及剖面鏡下攝影，并編號存檔南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。病理實驗外包檢測|組織檢測|科研課題外包|實驗外包服務。

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹普魯士藍染色：普魯士藍染色（Prussianbluereaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經過亞鐵**鉀和稀酸處理后可以產生藍色，常見于吞噬細胞內會間質內，主要顯示三價鐵鹽。Perls普魯士藍是非常經典的組織化學反應，是顯示組織內三價鐵的一種敏感、傳統優良的方法，其染色原理為：亞鐵**鉀溶液使三價鐵離子從蛋白質中被稀鹽酸分離出來，三價鐵與亞鐵**鉀反應，生成一種不溶解的藍色化合物即三價鐵的亞鐵**物普魯士藍，所以該反應被稱為普魯士藍反應。三價鐵的亞鐵**物是一種很穩定的化合物，在反應后可用紅色染色劑進行復染，如核固紅、伊紅、中性紅等。Perlsstain常用于顯示局部組織內各種出血***變，常見于吞噬細胞內。在判斷含鐵血黃素沉積時，用Perls反應可以得到證實，該染色方法可以很好的區分含鐵血黃素和其他色素。該染色液穩定性好、可以長期保存、不易產生沉淀、應用范圍廣、可以進行復染。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。病理實驗外包，醫學實驗外包檢測實驗平臺，認準南京英瀚斯。推薦的病理實驗外包選擇

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病理實驗外包，樣品保存和寄送注意事項一、取材注意事項1.取材動作要迅速，不宜作太久的拖延以免組織細胞的成分、結構等發生變化。2.切片材料應根據需要觀察的部位進行選擇，盡可能不要損傷所需要的部分。二、固定注意事項1.一般固定液，都以新配為好，配好后應貯存在陰涼處，不宜放在日光下，以免引起化學變化，失去固定作用。2.有些混合固定液的成份之間會發生氧化還原作用，一定要在使用前才混合，如果混合太早，固定時就沒有作用了。3.固定材料時，固定液必須充足，一般為材料塊的20~30倍，有些水分多的材料，中間應更換1~2次新液。4.材料固定完畢后，保存于嚴密緊塞或加蓋的容器里，同時在容器外上標簽，并隨同材料在溶液中投入相應的標簽，以免相互混淆。標簽上注明固定液、材料來源、日期等。標簽上的文字，應用黑色鉛筆或繪圖黑墨水書寫。青海真實病理實驗外包哪家靠譜

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