熒光壽命顯微成像（Fluorescence lifetime imaging microscopy,FLIM）是熒光壽命測量和熒光顯微技術的結合，熒光壽命顯微成像具有高特異性、高靈敏度、可定量測量微環境變化和分子間相互作用、不受探針濃度、激發光強度和光漂白影響等優點。熒光壽命成像（FLIM）對細胞信號傳導及調控，蛋白間的相互作用等生物研究發揮著很大作用。利用熒光壽命成像顯微鏡技術可實現可以實時監控發光納米顆粒在活細胞內的穩定性。在過去的十年中，光學技術硬件和軟件、材料科學和生物醫學的迅速發展，共同促進了FLIM技術及其應用的巨大進步。熒光壽命成像技術可顯示單指數或多指數熒光衰減。浙江三維熒光壽命成像操作步驟

熒光壽命成像主要應用領域包括：用于樣品分離，如利用不同染料熒光壽命的差異將不同組織、正常與病變細胞等有效分離。熒光團在光譜上非常相似（max 580 vs 573）無法分離，但它們在熒光壽命上差異明顯。作為生物傳感器，如評價藥物/理化條件對細胞的影響、Ca+震蕩等。充分拓展了壽光命成像的使用范圍，實現可相互驗證的多維度樣品成像。實現真正的生物動力學分析和功能成像。熒光壽命成像的發展很好地彌補了基于強度成像的問題，對生物醫學檢測有著重要的意義。湖南開放式熒光壽命成像哪家靠譜熒光壽命取決于熒光分子所處的微環境。

用于流場診斷的快速熒光壽命成像系統及方法：熒光壽命成像具有不受染料濃度、不受光漂白、不受樣本厚度和光源噪聲的影響等諸多優點，通過這一技術手段可以深入地進行功能性測量，獲取分子構象、分子微環境變化等信息，研究分子間的相互作用。熒光共振能量轉移是一種非輻射的，距離依賴的由供體熒光基團傳遞能量至受體熒光基團的過程，普遍用于蛋白質的空間構象變化，蛋白質分子間的相互作用，分子間距離的測量等研究。熒光壽命是熒光分子停留在激發態的時間，是熒光分子的固有性質，同熒光強度成像相比。

熒光壽命檢測經典方法為點對點的時間相關單光子計數（TCSPC），但由于過去檢測硬件的局限和復雜的使用而沒有被普遍地應用于科學研究。隨著技術的發展，在顯微鏡視野內進行超快速全像素熒光壽命信號采集的熒光壽命成像成為可能。熒光壽命成像提供了壽命分布的二維圖形視圖。該圖形視圖使任何觀察者都能快速區分和分離FLIM圖像中的不同壽命種群。相量FLIM分布的解釋很簡單。因為每個物種都有特定的相量，所以可以在單個像素內解析多個分子物種。熒光壽命顯微成像具有高特異性、高靈敏度的優點。

熒光壽命成像這種技術相對較新，涉及到同時在圖像的每個像素處確定熒光衰減時間的空間分布。它基于熒光團的熒光壽命取決于其分子環境而并非濃度的事實。它可以用于無法控制局部探針濃度的熒光顯微鏡中。熒光壽命成像(FLIM)可用于測量分子環境參數，通過熒光共振能量轉移(FRET)進行的蛋白質相互作用，并可以通過細胞和組織的自發熒光來測量其代謝狀態。分子環境參數可以通過因熒光淬滅或熒光團的構象變化而引起的壽命變化來測量。FLIM可用于多種生物應用，包括組織表面掃描、組織類型繪圖、光動力治理、DNA芯片分析、皮膚成像等。熒光壽命成像可以用于無法控制局部探針濃度的熒光顯微鏡中。北京單分子熒光壽命成像制造

將熒光壽命成像與共聚焦成像技術結合起來，實現人體三維熒光壽命成像，實現人體三維功能成像奠定基礎。浙江三維熒光壽命成像操作步驟

熒光壽命成像的優勢是什么？熒光壽命成像具有不同于熒光強度成像的眾多優點；不需要考慮跳色的影響，從而免去了計算和去除跳色雜質信號的麻煩；去除跳色雜質的準確性很大程度上依賴于信噪比、成像流程的設計和控制、以及跳色信號估算的算法，這些因素使得通過穩態光強度測量熒光壽命成像的精確度在很多時候受到質疑。穩態光強度的熒光壽命成像測量很容易受熒光標記光漂白或是激發光散射背景的影響,而這些因素對FLIM-FRET的測量影響相對較低。熒光壽命成像可以定量的區分參與FRET和沒有參與FRET的分子數量，這樣深入的定量分析是穩態光強度方法做不到的。浙江三維熒光壽命成像操作步驟

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