熒光壽命是熒光分子在激發態停留的時間，這個時間可以反映熒光分子的內在屬性和所處的微環境，是一個很有用的工具。以往，熒光壽命的測量和計算是件非常復雜和耗時的工作，只有少數專業的科學家關注和使用該工具。傳統的多色成像實驗根據光譜差異來設計，會有串色等限制，而且需要多次采集圖像，會造成樣品的光損傷。通過熒光壽命來進行成像，只需要拍攝一次就完成圖像采集，不但減少了成像時間，而且降低了激光對樣品的損傷。熒光壽命成像使用簡單，方便快捷，不需要進行參數調節。熒光壽命顯微成像，可以定位不同的分子及濃度分布，在生物，材料，半導體領域具有重要的應用價值。廣東熒光壽命成像價錢

熒光壽命成像 (FLIM)通過建立檢測到的熒光事件的直方圖來確定壽命。可顯示單指數或多指數熒光衰減。數值曲線擬合表示熒光壽命和振幅（即檢測到的光子數）。由于FRET減少了供體壽命，因此如果無FRET的供體壽命已知，就可以量化FRET發生的程度。該供體壽命τ作為分析FRET樣品的一定參考。因此，FLIM-FRET為內部參照—這一特點減少了基于強度測量FRET時的很多缺點。由于其熒光壽命是染料的固有特性，因此對其他不利影響（如光漂白、圖像明暗處理、不同濃度或表達水平）具有普遍的不變性。使用基于強度的FRET測量的主要限制是所有可觀察的供體分子都經歷FRET的基本假設。通常情況并非如此。供體分子這種變化的“非結合”組分給測量的FRET效率帶來了相當大的不確定性，使得無法在實驗之間進行比較。熒光壽命成像克服了這一缺點。珠海生物熒光壽命成像原理熒光壽命成像具有其它熒光顯微鏡所具有的高靈敏度、可檢測人體生物樣品等優點。

熒光壽命可以在頻域或者時間域測量。時間域測量方法涉及用短光脈沖照射樣品（比色皿、細胞或組織），然后隨時間測量發射強度。FLT由衰減曲線的斜率確定。有幾種熒光檢測方法可用于壽命測量，其中時間相關單光子計數（TCSPC）可實現簡單的數據收集和增強的定量光子計數。頻域方法涉及高頻率入射光的正弦調制。在該方法中，發射發生在與入射光相同的頻率處，并且隨著激發光兼有相位延遲和振幅的變化（解調）。壽命測量不需要波長比率探針來提供眾多分析物的定量測定。壽命法通過使用光譜位移探針擴展了分析物濃度范圍的靈敏度。壽命測量可用于沒有直接探針的分析物。包括葡萄糖、抗原或基于熒光能量轉移轉導機制的任何親和力或免疫測定。

在種類繁多的顯微技術中，熒光壽命顯微成像技術（FLIM）具有對生物大分子結構、動力學信息和分子環境等進行高分辨高精度測量的能力，因此其重要性日漸提升，被普遍地應用于生物學研究及臨床診斷等領域。熒光的特性包含有：熒光激發和發射光譜、熒光強度、量子效率、熒光壽命等,其中，熒光壽命是指熒光分子在激發態上存在的平均時間（納秒量級）。分子的熒光壽命在幾納秒至幾百納秒之間，因此，測量熒光壽命需要極快響應時間的探測器。熒光壽命成像的發展很好地彌補了基于強度成像的問題，對生物醫學檢測有著重要的意義。熒光壽命成像技術有兩種：時間域和頻率域。

熒光壽命成像技術及其在生物醫學中的應用：熒光分子的壽命就像熒光分子的激發光譜和發射光譜一樣是熒光分子的固有特性，隨著近年來對蛋白及分子功能研究的不斷深入，科研工作者除對多色成像、鈣成像等功能成像的需求日漸增多之外，對熒光壽命成像的需求也逐漸增加，而熒光壽命成像能提供除熒光強度、熒光光譜信息之外的熒光分子的壽命信息，可用于分子間相互作用（FRET）、分子所處微環境的離子濃度（如Ca2+、pH）及細胞代謝水平的改變等測量，并可拆分光譜重疊的熒光染料及染料和自發熒光，還可以結合熒光相關光譜對單分子實現熒光壽命相關光譜FLCS的測量。熒光壽命成像擴展了傳統熒光成像的維度，是功能成像的理想工具，在生物醫學領域有廣闊的應用前景。將熒光壽命成像與共聚焦成像技術結合起來，實現人體三維熒光壽命成像，實現人體三維功能成像奠定基礎。廣東熒光壽命成像價錢

熒光壽命取決于熒光分子所處的微環境，通過對樣品熒光壽命的測量和成像可以定量獲取樣品的功能信息。廣東熒光壽命成像價錢

熒光壽命成像（Fluorescence Lifetime Imaging ，FLIM)）是一種重要的熒光顯微鏡技術，通常用于研究生物分子間相互作用、細胞中的信號事件或區分光譜重疊的熒光團。此外，FLIM 可以提供有關電信號變化、離子和氧含量、溫度、細胞或其環境中的 pH 值的定量信息。熒光壽命成像具有不同于熒光強度成像的眾多優點：不受染料濃度的影響，無論染色或免疫熒光的效率高或低，熒光壽命都能呈現一致的數據，這意味著更少的實驗數量和重復性更好的實驗結果。不受光漂白的影響，熒光發射時間不受激發光強度的影響，因此不存在光漂白問題。不受樣本厚度和光源噪聲的影響。廣東熒光壽命成像價錢

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